3-(4-piperazin-1-yl-indole-1-sulfonyl)-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-piperazin-1-yl-indole-1-sulfonyl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-Piperazinyl-1-(3-cyanobenzenesulfonyl)-1H-indole；3-(4-Piperazin-1-ylindol-1-yl)sulfonylbenzonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 366.444
• InChiKey: JZGTVKBDBSZKIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of 4-(4-t-butyloxycarbonyl)-piperazinyl-indole 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 以68 mg (50%)的产率得到3-(4-piperazin-1-yl-indole-1-sulfonyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their use and preparation

  摘要：

  这项发明提供了一般式(I)中的2,3-,4-或5-取代-N1-(芳基磺酰基)吲哚和(杂环基)吲哚化合物： 其中Ar，R2，R3，R4和R5如规范中定义。这些化合物与5-HT6受体结合，并可用于治疗和预防由5-HT6受体介导的疾病，如肥胖和中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20020165251A1

文献信息

• 4-piperazinylindole derivatives with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：——

  公开号：US20030045527A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula I: 1 wherein R 3 is SO 2 —Ar, Ar is aryl or heteroaryl; and R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are as defined herein; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及一类通常具有5-HT6受体亲和力的化合物，其由以下式I表示： 其中R3为SO2—Ar，Ar为芳基或杂环芳基；R1、R2、R4和R5如本文所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。
• 2-, 3-, 4-, OR 5-SUBSTITUTED-N1-(BENZENSULFONYL)INDOLES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：EP1326830A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• 4-PIPERAZINYLINDOLE DERIVATIVES WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1401812B1

  公开（公告）日：2006-06-28
• US6790848B2
  申请人：——

  公开号：US6790848B2

  公开（公告）日：2004-09-14
• US7087750B2
  申请人：——

  公开号：US7087750B2

  公开（公告）日：2006-08-08