(+/-)N-{3-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]butyl}-1-tert-butoxycarbonylamino-5-chloro-indane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)N-{3-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]butyl}-1-tert-butoxycarbonylamino-5-chloro-indane-1-carboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-[5-chloro-1-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]butylcarbamoyl]-2,3-dihydroinden-1-yl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₃₉ClFN₃O₃
• 分子量: 544.109
• InChiKey: DXRZMUCTWBSKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)N-{3-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]butyl}-1-tert-butoxycarbonylamino-5-chloro-indane-1-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (+/-)-1-{3-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]butyl}-5'-chloro-spiro[imidazolidine-4,1'indan]-2,5-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spirohydantoin compounds and uses thereof

  摘要：

  揭示了Spirohydantoin化合物及其药用可接受盐。还描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物通常具有选择性，能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织，同时不会引起低血压。这样的组织包括尿道内衬周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06316437B1