(3S,1E)-tributyl(3-methylpent-1-enyl)stannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (3S,1E)-tributyl(3-methylpent-1-enyl)stannane
• 英文别名: tributyl-[(E,3S)-3-methylpent-1-enyl]stannane
• 化学式: C₁₈H₃₈Sn
• 分子量: 373.21
• InChiKey: WQENIQDAHZYIII-CZNRRTBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基丁醛 、 tributylstannyldiiodomethane 在 chromium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到(3S,1E)-tributyl(3-methylpent-1-enyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  A Stille cyclisation approach to (−)-periplanone-B: studies in alkene-selective ring-closing metathesis and an improved chromium(II)-mediated synthesis of (E )-alkenylstannanes from aldehydes

  摘要：

  描述了一种通过高效的分子内Stille交叉耦合反应合成dienone 7，利用Bu3SnCHI2在DMF中改进的铬(II)介导的合成(E)-烯丙基锡化合物的反应，以及通过环闭合烯烃重排合成取代的(–)-dienone 25，得到二氢吡喃22。(–)-dienone 25的合成构成了(–)-periplanone-B的正式合成。

  DOI：

  10.1039/a905560f