2-(1,1,1,3,3-pentafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3-thienoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(1,1,1,3,3-pentafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3-thienoic acid
• 英文别名: 2-(1,1,1,3,3-Pentafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)thiophene-3-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₅F₅O₃S
• 分子量: 276.184
• InChiKey: LFJKQMUJEZFJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-3-噻吩羧酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 膦酰甲酸 、 硫酸 作用下， 反应 22.5h， 生成 2-(1,1,1,3,3-pentafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3-thienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reinecke, Manfred G.; Chen, Lao-Jer, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 3, p. 318 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluoro carbonyl compounds as traps for aryl-fused cyclopropenones
  作者：Manfred G. Reinecke、Lao-Jer Chen、Anders Almqvist

  DOI：10.1039/c39800000585

  日期：——

  Hexa- and penta-fluoroacetone effectively trap aryl-fused cyclopropenones either in the gas-phase or solution by means of a [3 + 2]-cycloaddition reaction giving γ-lactones.

  六氟丙酮和五氟丙酮可以通过[3 + 2]环加成反应在气相或溶液中有效捕获芳基稠合的环丙烯酮，从而生成γ-内酯。
• Antiinflammatory 4,5-diaryl-alpha-(polyhalomethyl)-2-thiophenemethanols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0055470A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  4,5-Diary)-α-(potyha!omethyl)-2-thiophenemethanots such as 4-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylthiophenyl)-α,α-bis(trifluoromethyl)-2-thiophenemethanol useful for treating arthritis and/or alleviating pain.

  4,5-二元)-α-(potyha!omethyl)-2-噻吩甲醇，如 4-(4-甲氧基苯基)-5-(4-甲基噻吩基)-α,α-双(三氟甲基)-2-噻吩甲醇，可用于治疗关节炎和/或减轻疼痛。
• REINECKE M. G.; CHEN L.-J.; ALMGVIST A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 12, 585-586
  作者：REINECKE M. G.、 CHEN L.-J.、 ALMGVIST A.

  DOI：——

  日期：——
• US4381311A
  申请人：——

  公开号：US4381311A

  公开（公告）日：1983-04-26
• Reinecke, Manfred G.; Chen, Lao-Jer, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 3, p. 318 - 322
  作者：Reinecke, Manfred G.、Chen, Lao-Jer

  DOI：——

  日期：——