(R)-[(2S,5R)-2-methyl-5-methyl-4-(thien-2-ylsulphonyl)-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperazine]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-[(2S,5R)-2-methyl-5-methyl-4-(thien-2-ylsulphonyl)-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperazine]
• 英文别名: (2R)-1-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-thiophen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃N₂O₄S₂
• 分子量: 400.443
• InChiKey: KGTHMKYZPXFZNR-OPQQBVKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 (R)-[(2S,5R)-2-methyl-5-methyl-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperazine] 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-[(2S,5R)-2-methyl-5-methyl-4-(thien-2-ylsulphonyl)-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperazine]
  参考文献：
  名称：

  Amides as inhibitors for pyruvate dehydrogenase

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：环A是氮连接的单环或双环杂环环，如所定义；R1和R2分别是C1-3烷基，可以选择地被氟或氯取代；或者R1和R2连同它们连接的碳原子，形成一个C3-5环烷基环，可以选择地被氟取代；R3如所定义；n为0-5；其中R3的值可以相同也可以不同；或者描述了其药学上可接受的盐或体内可水解酯。还描述了在生产提高PDH活性的过程中使用式（I）的化合物，如在温血动物中，如人类。详细描述了制备式（I）化合物的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06878712B1

文献信息

• AMIDES AS INHIBITORS FOR PYRUVATE DEHYDROGENASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214287B1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US6878712B1
  申请人：——

  公开号：US6878712B1

  公开（公告）日：2005-04-12