1-(biphenyl-2-ylmethyl)-4-(2-ethoxyphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(biphenyl-2-ylmethyl)-4-(2-ethoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(Biphenyl-2-ylmethyl)-4-(2-ethoxyphenyl)piperazine；1-(2-ethoxyphenyl)-4-[(2-phenylphenyl)methyl]piperazine
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O
• 分子量: 372.51
• InChiKey: KBFMLDFKMYHWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-乙氧基苯基)哌嗪 、 2-苯基溴化甲基苯 在 四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(biphenyl-2-ylmethyl)-4-(2-ethoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  快速微量合成：使用水溶性碱溶液相平行合成哌嗪和哌啶文库

  摘要：

  通过快速微量合成（RMS）使用水溶性碱1,1,3,3-四甲基胍来催化反应并简化纯化，制备了1086个哌嗪和835个哌啶的文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00136-7

文献信息

• BIPHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20140228568A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Provided are biphenyl derivatives exhibiting activity towards central nervous system diseases by acting on the 5-HT 7 receptor, pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparing the compounds and pharmaceutical compositions including the compounds as an active ingredient.

  提供了对中枢神经系统疾病具有作用的二苯基衍生物，通过作用于5-HT7受体，其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包括该化合物作为活性成分的制药组合物。
• Biphenyl derivatives, pharmaceutical composition comprising the same, and preparation method thereof
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US08883796B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Provided are biphenyl derivatives exhibiting activity towards central nervous system diseases by acting on the 5-HT7 receptor, pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparing the compounds and pharmaceutical compositions including the compounds as an active ingredient.

  提供了对中枢神经系统疾病具有活性的双苯衍生物，通过作用于5-HT7受体，其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法以及包括这些化合物作为活性成分的制药组合物。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICLAS INCORPORATED

  公开号：US20140228371A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其作为钠通道抑制剂有用：本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• US8883796B2
  申请人：——

  公开号：US8883796B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US9139529B2
  申请人：——

  公开号：US9139529B2

  公开（公告）日：2015-09-22