四辛基原硅酸酯 | 78-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 四辛基原硅酸酯
• 中文别名: 四八烷氧基硅烷；3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: silicic acid tetraoctyl ester
• 英文别名: tetrakis-octyloxy-silane；Kieselsaeure-tetraoctylester；Tetraoctylsilicat；Orthokieselsaeure-teraoctylester；Teraoctylorthosilicat；Orthokieselsaeuretetra-n-octylester；Tetraoctyl orthosilicate；tetraoctyl silicate
• CAS: 78-14-8
• 化学式: C₃₂H₆₈O₄Si
• 分子量: 544.975
• InChiKey: OZLXDDRBXFHZNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  367 °C (decomp)
• 沸点：
  253-255 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.8815 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四辛基原硅酸酯 生成 辛烯
  参考文献：
  名称：

  Wolnow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1428,1433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 四氯化硅 作用下， 生成 四辛基原硅酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dearing; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 3060

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tri-n-octyloxychlorosilane 、 紫杉醇 在 吡啶 、 四辛基原硅酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.3%的产率得到2',7-di-O-(tri-n-octyloxysilyl)paclitaxel
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILICATE PRODRUGS AND NANOPARTICLES
  [FR] PROMÉDICAMENTS ET NANOPARTICULES DE SILICATE

  摘要：

  这项发明提供了硅酸盐前药，其中包括将治疗剂连接到一个或多个式(I)的基团：-Si(OR)3 (I)；其中每个R独立地具有本文中定义的任何值，以及包括这些化合物的纳米颗粒。

  公开号：

  WO2012166949A1

文献信息

• 110. Interaction of alcohols with silicon tetrachloride
  作者：W. Gerrard、A. H. Woodhead

  DOI：10.1039/jr9510000519

  日期：——
• Molecular Manipulation of Two- and Three-Dimensional Silica Nanostructures by Alkoxysilylation of a Layered Silicate Octosilicate and Subsequent Hydrolysis of Alkoxy Groups
  作者：Dai Mochizuki、Atsushi Shimojima、Takeshi Imagawa、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1021/ja042194e

  日期：2005.5.1

  A novel methodology for constructing molecularly ordered silica nanostructures with twodimensional (2-D) and three-dimensional (3-D) networks has been developed by using a stepwise process involving silylation of a layered silicate octosilicate with alkoxytrichlorosilanes [ROSiCl3, R = alkyl] and subsequent reaction within the interlayer spaces. Alkoxytrichlorosilanes react almost completely with octosilicate, bridging two closest Si-OH (or -O-) sites on the silicate layers, to form new five-membered rings. The unreacted functional groups, Si-Cl and Si-OR, are readily hydrolyzed by the posttreatment with a water/dimethyl sulfoxide (DMSO) or water/acetone mixture, leading to the formation of two types of silicate structures. The treatment with a water/DMSO mixture produced a unique crystalline 2-D silicate framework with geminal silanol groups, whereas a water/acetone mixture induced hydrolysis and subsequent condensation between adjacent layers to form a new 3-D silicate framework. The 2-D structure is retained by the presence of DMSO molecules within the swelled interlayer spaces and is transformed to a 3-D silicate upon desorption of DMSO. The structural modeling suggests that both of the 3-D silicates contain new cagelike frameworks where solvent molecules are trapped even at high temperature (up to 380 degrees C, in the case of acetone). Both 2-D and 3-D silica structures are quite different from known layered silicates and zeolite-like materials, indicating the potential of the present approach for precise design of various silicate structures at the molecular level.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 127, page 353 - 354
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dearing, A. W.; Reid, E. E., Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 3058 - 3062
  作者：Dearing, A. W.、Reid, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• The Application of Bond Parachors to Organosilicon Chemistry
  作者：Alfred P. Mills、Charles A. MacKenzie

  DOI：10.1021/ja01639a020

  日期：1954.5

表征谱图