2-(4-nitrophenyl)-4H-thiochromen-4-one 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-4H-thiochromen-4-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(4-Nitro-phenyl)-1,1-dioxo-1H-1lambda*6*-thiochromen-4-one；2-(4-nitrophenyl)-1,1-dioxothiochromen-4-one
• 化学式: C₁₅H₉NO₅S
• 分子量: 315.306
• InChiKey: YDINUAOQDOVOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 在 Oxone 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.67h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-4H-thiochromen-4-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成和评价

  摘要：

  含S的杂环化合物苯并噻喃或噻吩并二甲酮因其与色酮（苯并吡喃）的结构关系而具有突出的生物活性，苯并噻吩在医药化学中被广泛称为特权支架。在这项工作中，我们报告了35种噻吩酮衍生物的合成以及体外抗衰老和细胞毒活性。测试了化合物对泛美利什曼原虫的胞内变形虫和对人单核细胞的细胞毒活性（U-937 ATCC CRL-1593.2）。带有乙烯基砜部分4h，4i，4j，4k，4l和4m的化合物表现出最高的抗菌活性，EC50值低于10μM，对化合物4j和4l的选择性指数超过100。当双键或砜部分被除去时，活性降低。

  DOI：

  10.3390/molecules22122041

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Thiochroman-4-One Derivatives as Potential Leishmanicidal Agents
  作者：Esteban Vargas、Fernando Echeverri、Iván Vélez、Sara Robledo、Wiston Quiñones

  DOI：10.3390/molecules22122041

  日期：——

  biological activities due to their structural relationship with chromones (benzopyrans), which are widely known as privileged scaffolds in medicinal chemistry. In this work, we report the synthesis of 35 thiochromone derivatives and the in vitro antileishmanial and cytotoxic activities. Compounds were tested against intracellular amastigotes of Leishmania panamensis and cytotoxic activity against human monocytes

  含S的杂环化合物苯并噻喃或噻吩并二甲酮因其与色酮（苯并吡喃）的结构关系而具有突出的生物活性，苯并噻吩在医药化学中被广泛称为特权支架。在这项工作中，我们报告了35种噻吩酮衍生物的合成以及体外抗衰老和细胞毒活性。测试了化合物对泛美利什曼原虫的胞内变形虫和对人单核细胞的细胞毒活性（U-937 ATCC CRL-1593.2）。带有乙烯基砜部分4h，4i，4j，4k，4l和4m的化合物表现出最高的抗菌活性，EC50值低于10μM，对化合物4j和4l的选择性指数超过100。当双键或砜部分被除去时，活性降低。