ethyl 8-methyl-4-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-4H-thiochromene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: ethyl 8-methyl-4-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-4H-thiochromene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-methyl-4-oxo-2-pyrrolidin-1-ylthiochromene-3-carboxylate；ethyl 8-methyl-4-oxo-2-pyrrolidin-1-ylthiochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: XAIFAKGSYMWLCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 三甘醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl 8-methyl-4-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-4H-thiochromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些4-氧代噻吩及相关化合物的合成

  摘要：

  硫代水杨酸与 2-取代的 N,N-二烷基乙酰胺反应生成 3-取代的-N,N-二烷基-2-氨基-4-氧代噻吩 13。N-烷基 2-哌啶酮和类似的己内酰胺生成 1,2 的衍生物， 3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a-16d 和 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-一个 16e、16f。2-Mercaptonicotinic acid 得到 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-diazaanthracen-10-one 16g 和 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-二氮杂蒽-10-硫酮 16h。

  DOI：

  10.1071/ch05205

文献信息

• Synthesis of Some 4-Oxothiochromenes and Related Compounds
  作者：Andris J. Liepa、Oanh Nguyen、Simon Saubern

  DOI：10.1071/ch05205

  日期：——

  Thiosalicylic acids react with 2-substituted N,N-dialkyl acetamides to give 3-substituted-N,N-dialkyl-2-amino-4-oxothiochromenes 13. N-Alkyl 2-piperidone and analogous caprolactams give derivatives of 1,2,3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a–16d and 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-one 16e, 16f. 2-Mercaptonicotinic acid gave a 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1

  硫代水杨酸与 2-取代的 N,N-二烷基乙酰胺反应生成 3-取代的-N,N-二烷基-2-氨基-4-氧代噻吩 13。N-烷基 2-哌啶酮和类似的己内酰胺生成 1,2 的衍生物， 3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a-16d 和 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-一个 16e、16f。2-Mercaptonicotinic acid 得到 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-diazaanthracen-10-one 16g 和 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-二氮杂蒽-10-硫酮 16h。