4-{4-[1-(2-methoxy-acetoxy)-2-methyl-propyl]-phenyl}-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{4-[1-(2-methoxy-acetoxy)-2-methyl-propyl]-phenyl}-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[4-[1-(2-methoxyacetyl)oxy-2-methylpropyl]phenyl]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₈H₇₀N₂O₉Si
• 分子量: 847.177
• InChiKey: PFQHZIJXSMHSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[1-(2-methoxy-acetoxy)-2-methyl-propyl]-phenyl}-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxy-4-{4-[1-(2-methoxy-acetoxy)-2-methyl-propyl]-phenyl}-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006005741A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1-hydroxy-2-methyl-propyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 甲氧基乙酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{4-[1-(2-methoxy-acetoxy)-2-methyl-propyl]-phenyl}-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006005741A3

文献信息

• Piperidine Derivatives As Renin Inhibitor
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080076766A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, Z, m and n are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、W、X、Z、m和n在详细说明中各自定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的定义在说明书中详细说明，作为β-秘鲁蛋白酶、猫hepsin D、血浆蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的化合物。