2,2,2-triphenyl-N-pyridin-3-yl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2,2-triphenyl-N-pyridin-3-yl-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-triphenyl-N-pyridin-3-ylacetamide
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O
• 分子量: 364.447
• InChiKey: IOGOUTYLCMPFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙酸 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,2-triphenyl-N-pyridin-3-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酯与双锂芳基酰胺的氨解

  摘要：

  报道了烯丙基酯与双锂酰胺的氨解。叔芳基酰胺与双锂酰胺和合适的亲电试剂通过一锅法合成，收率很高。用各种苯胺和氨基吡啶证明了该反应的范围，并将其用于三苯基甲基乙酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.136

文献信息

• Aminolysis of allyl esters with bislithium aryl amides
  作者：Catherine A. Faler、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.136

  日期：2006.10

  The aminolysis of allyl esters with bislithium amides is reported. Tertiary aryl amides were synthesized in a one-pot reaction with bislithium amides and a suitable electrophile in good yields. The scope of this reaction was demonstrated with a variety of anilines and aminopyridines and applied to the synthesis of triphenylmethylacetamides.

  报道了烯丙基酯与双锂酰胺的氨解。叔芳基酰胺与双锂酰胺和合适的亲电试剂通过一锅法合成，收率很高。用各种苯胺和氨基吡啶证明了该反应的范围，并将其用于三苯基甲基乙酰胺的合成。