1-tert-butoxycarbonyl-2-allyl-3-piperidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-2-allyl-3-piperidone
• 英文别名: Tert-butyl 2-allyl-3-oxopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-oxo-2-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: IFULSUGEXZQPFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-allyl-3-piperidone 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 ketoreductase 、 potassium carbonate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 13.0h， 以37.5%的产率得到(2R,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-allyl-3-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  一种多手性的氮取代哌啶醇衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于手性哌啶醇类化合物制备技术领域，具体涉及一种多手性的氮取代哌啶醇衍生物及其制备方法。本发明以3‑羟基吡啶为起始原料，依次通过催化氢化还原，氨基保护，羟基氧化，Stork烯胺‑碳烷基化合成得到相应的底物，再通过酶催化直接获得高选择性的手性中心体，即为多手性的氮取代哌啶醇衍生物。其工艺简单，反应条件温和，特别是采用酮还原液体酶（KRED‑101）选择性催化，得到具有手性目标产物，其产率稳定，三废少，且所得的具有手性中心体的哌啶杂环类衍生物有多种药物活性，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN113480471A
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 在 四氢吡咯 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-2-allyl-3-piperidone
  参考文献：
  名称：

  一种多手性的氮取代哌啶醇衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于手性哌啶醇类化合物制备技术领域，具体涉及一种多手性的氮取代哌啶醇衍生物及其制备方法。本发明以3‑羟基吡啶为起始原料，依次通过催化氢化还原，氨基保护，羟基氧化，Stork烯胺‑碳烷基化合成得到相应的底物，再通过酶催化直接获得高选择性的手性中心体，即为多手性的氮取代哌啶醇衍生物。其工艺简单，反应条件温和，特别是采用酮还原液体酶（KRED‑101）选择性催化，得到具有手性目标产物，其产率稳定，三废少，且所得的具有手性中心体的哌啶杂环类衍生物有多种药物活性，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN113480471A

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF (2R, 3S)-2-(BENZO[D]IMIDAZOLYLPROPYL)PIPERIDIN-3-OL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE (2R,3S)-2-(BENZO[D]IMIDAZOLYLPROPYL)PIPÉRIDIN-3-OL<br/>[KO] (2R, 3S)-2-(벤조[D]이미다졸일프로필)피페리딘-3-올 유도체의 제조 방법
  申请人：[en]DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[ko]주식회사 대웅제약

  公开号：WO2023113534A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  본 발명은 (2R, 3S)-2-(벤조[d]이미다졸일프로필)피페리딘-3-올 유도체의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 제조 방법은, 단축된 공정으로도 상기 화합물을 높은 수율로 제조할 수 있다는 이점이 있다.
• 一种多手性的氮取代哌啶醇衍生物及其制备方法
  申请人：长兴宜生药物科技有限公司

  公开号：CN113480471A

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明属于手性哌啶醇类化合物制备技术领域，具体涉及一种多手性的氮取代哌啶醇衍生物及其制备方法。本发明以3‑羟基吡啶为起始原料，依次通过催化氢化还原，氨基保护，羟基氧化，Stork烯胺‑碳烷基化合成得到相应的底物，再通过酶催化直接获得高选择性的手性中心体，即为多手性的氮取代哌啶醇衍生物。其工艺简单，反应条件温和，特别是采用酮还原液体酶（KRED‑101）选择性催化，得到具有手性目标产物，其产率稳定，三废少，且所得的具有手性中心体的哌啶杂环类衍生物有多种药物活性，适用于工业化生产。