1,2-di-tert-butyldisilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-di-tert-butyldisilane
• 英文别名: Tert-butyl(tert-butylsilyl)silane；tert-butyl(tert-butylsilyl)silane
• 化学式: C₈H₂₂Si₂
• 分子量: 174.434
• InChiKey: MAMWNNUJCCUZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoH4(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2] 、 1,2-di-tert-butyldisilane 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Formation of Metal-coordinated Doubly Chelating Pentadentate Ligands by the Reactions of [MoH₄(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂] with Organohydrodisilanes

  摘要：

  [MoH4(dppe)2] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) 与 RR′HSiSiHRR′ (R = Ph, Me, t-Bu; R′ = Me, H) 发生热反应，形成钼硅基络合物，[MoH3{Si (R)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2}]，是氧化加成的结果，涉及 Si-H 键断裂，同时选择性激活两个 dppe 配体的邻位 C-H 键。

  DOI：

  10.1246/cl.180472
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Di-tert-butyltetraioddisilan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1,2-di-tert-butyldisilane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二叔丁基乙硅烷的电子衍射、从头算和振动光谱研究

  摘要：

  摘要 1,2-二叔丁基乙硅烷的分子结构已通过气相电子衍射（GED）和从头算计算准确确定。这些技术表明，室温下大多数分子具有整体对称 C2 的反构象，振动光谱证实了这一结论。已经记录了 (CH3)3CSiH2SiH2C(CH3)3 和 (CH3)3CSiD2SiD2C(CH3)3 的气相和液相红外光谱以及液相和固相的拉曼光谱。这种结构最显着的特征 (ra) 是 SiSiC 角与母体四面体角 109.5° 的相对较大偏差 (113.7(3)°, GED; 114.4°, SCF 6-31 G * 为反形式计算）。SiSi 键长与其通常值 (234.8(3) pm, GED; 236.8 pm, SCF 6-31 G ∗ 为反形式计算）也由法向坐标分析给出的 SiSi 价力常数 (169 N m-1) 的值证实。叔丁基倾斜，因此 SiC 键 (GED ( SCF 6-31 G ∗ ): 190

  DOI：

  10.1016/0022-2860(94)09019-l

文献信息

• WEIDENBRUCH M.; SCHAEFER A.; RANKERS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 2, 171-184
  作者：WEIDENBRUCH M.、 SCHAEFER A.、 RANKERS R.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of Metal-coordinated Doubly Chelating Pentadentate Ligands by the Reactions of [MoH₄(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂] with Organohydrodisilanes
  作者：Makoto Minato、Toshiki Nanami、Kenzi Kogoma、Takashi Ito

  DOI：10.1246/cl.180472

  日期：2018.9.5

  Thermal reaction of [MoH4(dppe)2] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) with RR′HSiSiHRR′ (R = Ph, Me, t-Bu; R′ = Me, H) occurs with formation of molybdenum silyl complexes, [MoH3Si(R)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2}], as a result of oxidative addition involving Si–H bond cleavage with concomitant selective activation of the ortho C–H bonds of the two dppe ligands.

  [MoH4(dppe)2] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) 与 RR′HSiSiHRR′ (R = Ph, Me, t-Bu; R′ = Me, H) 发生热反应，形成钼硅基络合物，[MoH3Si (R)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2}]，是氧化加成的结果，涉及 Si-H 键断裂，同时选择性激活两个 dppe 配体的邻位 C-H 键。
• An electron diffraction, ab initio and vibrational spectroscopic study of 1,2-di-tert-butyldisilane
  作者：Drahomír Hnyk、Robert S. Fender、Heather E. Robertson、David W.H. Rankin、Michael Bühl、Karl Hassler、Karla Schenzel

  DOI：10.1016/0022-2860(94)09019-l

  日期：1995.2

  Abstract The molecular structure of 1,2-di-tert-butyldisilane has been accurately determined by gas-phase electron diffraction (GED) and ab initio calculations. These techniques show that the large majority of molecules at room temperature have the anti conformation with overall symmetry C2, and vibrational spectra confirm this conclusion. Infrared spectra of the gas and liquid phases, and Raman spectra

  摘要 1,2-二叔丁基乙硅烷的分子结构已通过气相电子衍射（GED）和从头算计算准确确定。这些技术表明，室温下大多数分子具有整体对称 C2 的反构象，振动光谱证实了这一结论。已经记录了 (CH3)3CSiH2SiH2C(CH3)3 和 (CH3)3CSiD2SiD2C(CH3)3 的气相和液相红外光谱以及液相和固相的拉曼光谱。这种结构最显着的特征 (ra) 是 SiSiC 角与母体四面体角 109.5° 的相对较大偏差 (113.7(3)°, GED; 114.4°, SCF 6-31 G * 为反形式计算）。SiSi 键长与其通常值 (234.8(3) pm, GED; 236.8 pm, SCF 6-31 G ∗ 为反形式计算）也由法向坐标分析给出的 SiSi 价力常数 (169 N m-1) 的值证实。叔丁基倾斜，因此 SiC 键 (GED ( SCF 6-31 G ∗ ): 190