1,2-Di-tert-butyltetraioddisilan | 155166-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-Di-tert-butyltetraioddisilan
• 英文别名: 1,2-di-tert-butyltetraiododisilane；1,2-Di-butyltetraiododisilane；tert-butyl-[tert-butyl(diiodo)silyl]-diiodosilane
• CAS: 155166-09-9
• 化学式: C₈H₁₈I₄Si₂
• 分子量: 678.02
• InChiKey: ADJKHNAGNFEXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Di-tert-butyltetraioddisilan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1,2-di-tert-butyldisilane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二叔丁基乙硅烷的电子衍射、从头算和振动光谱研究

  摘要：

  摘要 1,2-二叔丁基乙硅烷的分子结构已通过气相电子衍射（GED）和从头算计算准确确定。这些技术表明，室温下大多数分子具有整体对称 C2 的反构象，振动光谱证实了这一结论。已经记录了 (CH3)3CSiH2SiH2C(CH3)3 和 (CH3)3CSiD2SiD2C(CH3)3 的气相和液相红外光谱以及液相和固相的拉曼光谱。这种结构最显着的特征 (ra) 是 SiSiC 角与母体四面体角 109.5° 的相对较大偏差 (113.7(3)°, GED; 114.4°, SCF 6-31 G * 为反形式计算）。SiSi 键长与其通常值 (234.8(3) pm, GED; 236.8 pm, SCF 6-31 G ∗ 为反形式计算）也由法向坐标分析给出的 SiSi 价力常数 (169 N m-1) 的值证实。叔丁基倾斜，因此 SiC 键 (GED ( SCF 6-31 G ∗ ): 190

  DOI：

  10.1016/0022-2860(94)09019-l
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetraphenyl-1,2-di-tert-butyl-1,2-disilane 在 aluminium(III) iodide 、 氢碘酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-Di-tert-butyltetraioddisilan
  参考文献：
  名称：

  1,2-二叔丁基四卤代二硅烷的合成，化学分析和常规配位分析

  摘要：

  1,2-二叔丁基四苯基乙硅烷与卤化氢HCl，HBr和HI的硅-苯基键裂解产生1,2-二叔丁基四氯乙硅烷，1,2-二叔丁基四溴乙硅烷和1,2 -二叔丁基四碘二硅烷的收率良好。t BuBr 2 SiSiBr 2 t Bu容易与ZnF 2在乙醚中反应形成四氟衍生物。使用三氟甲磺酸，可以从t BuPh 2 SiSiPh 2 t Bu中选择性地除去两个苯基。随后与LiX的反应得到乙硅烷t BuPhXSiSiXPh t Bu（X = F，Cl，Br，I）。最后，不对称叔丁基乙硅烷可以从Ph 2 t BuSiK和t Bu 2 SiHCl中获得t Bu 2 HSiSiPh 2 Bu，t Bu 2 t BrSiSiBr 2 t Bu和t BuHSiSiH 2 t Bu ，然后用HBr溴化并用LiAlH 4还原。报告并通过正态坐标分析分配了t BuX 2 SiSiX 2 t Bu的红外和拉曼振动光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88003-4

文献信息

• WEIDENBRUCH M.; SCHAEFER A.; RANKERS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 2, 171-184
  作者：WEIDENBRUCH M.、 SCHAEFER A.、 RANKERS R.

  DOI：——

  日期：——