2,6-bis(5,6-bis(5-methylhexyl)-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,6-bis(5,6-bis(5-methylhexyl)-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine
• 英文别名: 3-[6-[5,6-Bis(5-methylhexyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-5,6-bis(5-methylhexyl)-1,2,4-triazine；3-[6-[5,6-bis(5-methylhexyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-5,6-bis(5-methylhexyl)-1,2,4-triazine
• 化学式: C₃₉H₆₃N₇
• 分子量: 629.976
• InChiKey: BYAGQHKEWVTFCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2,6-bis(5,6-bis(5-methylhexyl)-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到RuCl₂(PPh₃)(5-methylhexyl-BTP)
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（三嗪基）吡啶钌配合物催化的酮的转移加氢：烷基臂的影响

  摘要：

  过渡金属络合物催化的酮的转移加氢引起了人们的广泛关注。合成了一系列带有2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶配体（R-BTPs）的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X-射线衍射。这些钌（II）配合物用于酮的转移加氢。它们不同的催化活性归因于2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶上的烷基臂。随着烷基臂长度的增加，络合物催化剂的催化活性降低。通过0.4摩尔％的催化剂RuCl 2（PPh 3）（3-甲基丁基-BTP）在回流的2-丙醇中，在3小时内将各种酮还原为相应的醇，转化率> 95％。分级为4 +©2019 Elsevier Science。版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150993
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₃₀O₂ 、 pyridine-2,6-dicarbohydrazide imide 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以65%的产率得到2,6-bis(5,6-bis(5-methylhexyl)-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（三嗪基）吡啶钌配合物催化的酮的转移加氢：烷基臂的影响

  摘要：

  过渡金属络合物催化的酮的转移加氢引起了人们的广泛关注。合成了一系列带有2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶配体（R-BTPs）的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X-射线衍射。这些钌（II）配合物用于酮的转移加氢。它们不同的催化活性归因于2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶上的烷基臂。随着烷基臂长度的增加，络合物催化剂的催化活性降低。通过0.4摩尔％的催化剂RuCl 2（PPh 3）（3-甲基丁基-BTP）在回流的2-丙醇中，在3小时内将各种酮还原为相应的醇，转化率> 95％。分级为4 +©2019 Elsevier Science。版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150993

文献信息

• Transfer hydrogenation of ketones catalyzed by 2,6‐bis(triazinyl)pyridine ruthenium complexes: The influence of alkyl arms
  作者：Liandi Wang、Tingting Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150993

  日期：2019.9

  The transfer hydrogenation of ketones catalyzed by transition metal complexes has attracted much attention. A series of ruthenium(II) complexes bearing 2,6-bis(5,6-dialkyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine ligands (R-BTPs) were synthesized and characterized by NMR analysis and X-ray diffraction. These ruthenium(II) complexes were applied in the transfer hydrogenation of ketones. Their different catalytic activity

  过渡金属络合物催化的酮的转移加氢引起了人们的广泛关注。合成了一系列带有2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶配体（R-BTPs）的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X-射线衍射。这些钌（II）配合物用于酮的转移加氢。它们不同的催化活性归因于2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶上的烷基臂。随着烷基臂长度的增加，络合物催化剂的催化活性降低。通过0.4摩尔％的催化剂RuCl 2（PPh 3）（3-甲基丁基-BTP）在回流的2-丙醇中，在3小时内将各种酮还原为相应的醇，转化率> 95％。分级为4 +©2019 Elsevier Science。版权所有。