2,6-bis(5,6-bis(4-methylpentyl)-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,6-bis(5,6-bis(4-methylpentyl)-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine
• 英文别名: 3-[6-[5,6-bis(4-methylpentyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-5,6-bis(4-methylpentyl)-1,2,4-triazine
• 化学式: C₃₅H₅₅N₇
• 分子量: 573.869
• InChiKey: INVCOLFYKLPCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2,6-bis(5,6-bis(4-methylpentyl)-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到RuCl₂(PPh₃)(4-methylpentyl-BTP)
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（三嗪基）吡啶钌配合物催化的酮的转移加氢：烷基臂的影响

  摘要：

  过渡金属络合物催化的酮的转移加氢引起了人们的广泛关注。合成了一系列带有2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶配体（R-BTPs）的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X-射线衍射。这些钌（II）配合物用于酮的转移加氢。它们不同的催化活性归因于2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶上的烷基臂。随着烷基臂长度的增加，络合物催化剂的催化活性降低。通过0.4摩尔％的催化剂RuCl 2（PPh 3）（3-甲基丁基-BTP）在回流的2-丙醇中，在3小时内将各种酮还原为相应的醇，转化率> 95％。分级为4 +©2019 Elsevier Science。版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150993
• 作为产物：
  描述：

  2,11-dimethyldodecane-6,7-dione 、 pyridine-2,6-dicarbohydrazide imide 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以64%的产率得到2,6-bis(5,6-bis(4-methylpentyl)-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（三嗪基）吡啶钌配合物催化的酮的转移加氢：烷基臂的影响

  摘要：

  过渡金属络合物催化的酮的转移加氢引起了人们的广泛关注。合成了一系列带有2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶配体（R-BTPs）的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X-射线衍射。这些钌（II）配合物用于酮的转移加氢。它们不同的催化活性归因于2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶上的烷基臂。随着烷基臂长度的增加，络合物催化剂的催化活性降低。通过0.4摩尔％的催化剂RuCl 2（PPh 3）（3-甲基丁基-BTP）在回流的2-丙醇中，在3小时内将各种酮还原为相应的醇，转化率> 95％。分级为4 +©2019 Elsevier Science。版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150993

文献信息

• 一种吡啶基桥联双三嗪金属配合物及其制备 和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN109867701B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了一种吡啶基桥联双三嗪金属配合物及其制备和应用。以吡啶基桥联双三嗪化合物与过渡金属氯化物在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到的过渡金属配合物可用于催化酮的转移氢化、酮的α‑烷基化等反应。本发明具有操作简便、反应条件温和、合成效率高等优点。
• Transfer hydrogenation of ketones catalyzed by 2,6‐bis(triazinyl)pyridine ruthenium complexes: The influence of alkyl arms
  作者：Liandi Wang、Tingting Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150993

  日期：2019.9

  The transfer hydrogenation of ketones catalyzed by transition metal complexes has attracted much attention. A series of ruthenium(II) complexes bearing 2,6-bis(5,6-dialkyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine ligands (R-BTPs) were synthesized and characterized by NMR analysis and X-ray diffraction. These ruthenium(II) complexes were applied in the transfer hydrogenation of ketones. Their different catalytic activity

  过渡金属络合物催化的酮的转移加氢引起了人们的广泛关注。合成了一系列带有2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶配体（R-BTPs）的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X-射线衍射。这些钌（II）配合物用于酮的转移加氢。它们不同的催化活性归因于2,6-双（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶上的烷基臂。随着烷基臂长度的增加，络合物催化剂的催化活性降低。通过0.4摩尔％的催化剂RuCl 2（PPh 3）（3-甲基丁基-BTP）在回流的2-丙醇中，在3小时内将各种酮还原为相应的醇，转化率> 95％。分级为4 +©2019 Elsevier Science。版权所有。