(S)-2-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-2-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-propan-1-ol
• 英文别名: (S)-2-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]-propan-1-ol；(2S)-2-[(4aR,5S,8aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-1-yl]propan-1-ol
• 化学式: C₂₀H₃₈O₂Si
• 分子量: 338.606
• InChiKey: NRGLPKVSTMSALB-HGKSCXNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-propan-1-ol 在 三(2-氯乙基)胺 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 生成 (1S,4aS,8aR)-[5-((S)-2-Azido-1-methyl-ethyl)-4a-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  US6043385

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aS,8aR)-tert-Butyl-(5-ethylidene-4a-methyl-decahydro-naphtalen-1-yloxy)-dimethyl-silane 、 聚合甲醛 、 、 二甲基氯化铝 、 乙醚 在 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield 2.31 g (67.5%) of pure (S)-2-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphtalen-1-yl]-propan-1-ol as an oil的产率得到(S)-2-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D derivative

  摘要：

  化合物的式为##STR1##，可用于治疗依赖维生素D的疾病。

  公开号：

  US05905074A1

文献信息

• Dihomo-seco-cholestanes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05994569A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  Polyunsaturated 24a,24b-dihomo-9,10-secocholestane derivatives of formula ##STR1## wherein A is a single or double bond, B.sup.1 and B.sup.2 are each independently CH.dbd.CH or C.tbd.C, T is CH.sub.2 or CH.sub.2 CH.sub.2, X is --CH.sub.2 -- or >C.dbd.CH.sub.2, R.sup.1 is H, F or OH, R.sup.2 and R.sup.3 are each independently lower alkyl or CF.sub.3, or C(R.sup.2,R.sup.3) is C.sub.3-6 -cycloalkyl, are useful in the treatment or prevention of vitamin D dependent disorders and of IL-12-dependent autoimmune diseases, particularly psoriasis, basal cell carcinomas, disorders of keratinization and keratosis, leukemia, osteoporosis, hyperparathyroidism accompanying renal failure, multiple sclerosis, transplant rejection, graft vs. host disease, rheumatoid arthritis, insulin-dependent diabetes mellitus, inflammatory bowel disease, septic shock and allergic encephalomyelitis.

  多不饱和的24a,24b-二同源-9,10-开环胆甾烷衍生物，其化学公式为##STR1##，其中A是单键或双键，B.sup.1和B.sup.2各自独立地为CH.dbd.CH或C.tbd.C，T是CH.sub.2或CH.sub.2 CH.sub.2，X是--CH.sub.2 --或>C.dbd.CH.sub.2，R.sup.1是H、F或OH，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为低级烷基或CF.sub.3，或C(R.sup.2,R.sup.3)是C.sub.3-6 -环烷基，可用于治疗或预防依赖维生素D的疾病以及IL-12依赖性的自身免疫疾病，特别是银屑病、基底细胞癌、角化障碍和角化病、白血病、骨质疏松症、伴随肾衰竭的甲状旁腺功能亢进、多发性硬化症、移植排斥反应、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、胰岛素依赖型糖尿病、炎症性肠病、败血症休克和过敏性脑脊髓炎。
• Arylsecocholadiene derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06153605A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Compounds of formula (I) ##STR1## as defined by the specification. The compounds are useful in the treatment or prevention of vitamin D dependent disorders, particularly psoriasis, basal cell carcinomas, disorders of keratinization and keratosis, leukemia, osteoporosis, hyperparathyroidism accompanying renal failure, transplant rejection and graft vs. host disease.

  式(I)的化合物##STR1##如规范所定义。这些化合物可用于治疗或预防维生素D依赖性疾病，特别是银屑病、基底细胞癌、角化和角化症的疾病、白血病、骨质疏松症、伴随肾衰竭的甲状旁腺功能亢进、移植排斥和移植物抗宿主病。