4,5,7,7a-hexahydro-5-methyl-4,7-ethenofuro[3,4-c]pyridine-1,3,6(3aH)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,5,7,7a-hexahydro-5-methyl-4,7-ethenofuro[3,4-c]pyridine-1,3,6(3aH)-trione
• 英文别名: (1S,2R,6R,7R)-8-methyl-4-oxa-8-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-ene-3,5,9-trione
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: OSMKYTBIGZLASQ-WNJXEPBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-硝基萘 、 4,5,7,7a-hexahydro-5-methyl-4,7-ethenofuro[3,4-c]pyridine-1,3,6(3aH)-trione 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (1S,2R,6R,7R)-8-methyl-4-(4-nitronaphthalen-1-yl)-4,8-diazatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-ene-3,5,9-trione
  参考文献：
  名称：

  基于结构的方法设计基于双环1H-异吲哚-1,3（2H）-二酮的雄激素受体拮抗剂。

  摘要：

  一系列新的基于异吲哚二酮的化合物被确定为雄激素受体（AR）的有效拮抗剂。使用T877A AR LBD成功实现了该抑制剂家族成员的共结晶。建立了这类化合物如何拮抗AR的工作模型。基于该模型，提出了扩展分子的双环部分应产生类似物，该类似物起着对抗各种AR同工型的有效拮抗剂的作用。与模型预测的相反，新序列周围的SAR由分子的苯胺部分而不是双环部分决定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.085