N-(1-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-benzyl]-piperidin-4-ylmethyl)-methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-benzyl]-piperidin-4-ylmethyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-{1-[4-(Benzothiazol-2-yloxy)-benzyl]-piperidin-4-ylmethyl}-methanesulfonamide；N-[[1-[[4-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]methyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃S₂
• 分子量: 431.58
• InChiKey: NXAVSLLJRLFRGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-benzyl]-piperidin-4-ylmethyl)-methanesulfonamide 、 N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以14%的产率得到N-(C-[[4-(benzothiazol-2-yloxy)-benzyl]-piperidin-4-yl]-methylamino sulfonyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H

  摘要：

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。

  公开号：

  WO2005012296A1
• 作为产物：
  描述：

  C-(1-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-benzyl]-piperidin-4-yl)-methylamine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到N-(1-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-benzyl]-piperidin-4-ylmethyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H

  摘要：

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。

  公开号：

  WO2005012296A1

文献信息

• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012297A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of Formula (I), compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation. Wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being on of H and CH3; Y is selected from the group consisting; W is selected from the group consisting Of CH2 and CHR1-CH2, with R1 being one H and OH, wherein R1-attached carbon member in said CHR1-CH2 is not directly attached; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, CI, F Br, OH, NH2, CN, CF3 and CH3; R6 is H or F; and R2 and R3 are each independently selected from various groups.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）的Formula（I）抑制剂，含有它们的组合物以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途。其中X选择自NR5，O和S组，其中R5是H和CH3之一; Y选择自组中，W选择自CH2和CHR1- 组，其中R1是H和OH之一，其中所述CHR1- 中的R1-连接碳成员不直接连接; R4选择自H，O ，CI，F Br，OH，NH2，CN，CF3和 组; R6是H或F; R2和R3各自独立地选择自各种组。
• LTA4H Modulators
  申请人：Axe U. Frank

  公开号：US20050043379A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关的病症的使用方法。
• LTA4H modulators
  申请人：Axe U. Frank

  公开号：US20050043378A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的使用方法。
• Treatment of aging-associated disease with modulators of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Alkahest, Inc.

  公开号：US11344542B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  Methods and compositions for treating and/or preventing aging-related conditions are described. The compositions used in the methods include inhibitors or antagonists of leukotriene A4 hydrolase (“LTA4H”) with efficacy in treating and/or preventing aging-related conditions such as neurocognitive disorders.

  本文描述了治疗和/或预防衰老相关疾病的方法和组合物。这些方法中使用的组合物包括白三烯 A4水解酶（"LTA4H"）的抑制剂或拮抗剂，具有治疗和/或预防神经认知障碍等衰老相关疾病的功效。