2-chloro-6-methyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno[2,3-d]pyrimidine；2-chloro-N-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂N₃OS
• 分子量: 354.26
• InChiKey: NYCFRQKAMVMZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine 在 吡唑 作用下， 生成 2-(pyrazol-1-yl)-6-methyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  苯并噻吡嘧啶衍生物用于诱导或促进细胞凋亡，并阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别用于阻止和治疗肿瘤，包括公式I的癌前病变和癌性病变：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别从氢，A，OA，烯烃，炔烃，--NO.sub.2，--CF.sub.3或卤素组成的群体中独立选择，但R.sub.1或R.sub.2中的一个不是氢；R.sub.3和R.sub.4分别从氢，A，--OA，卤素，--NO.sub.2，--NH.sub.2，--NHA或--NAA'组成的群体中独立选择，或者R.sub.3和R.sub.4一起形成从--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--O--CH.sub.2 --O--或--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O组成的基团；X从未取代或取代的5-7环饱和或不饱和环中选择，其中该环从苯基，环戊基，环己基，环庚基，呋喃基，二氧杂环丙基，噻吩基，吡咯基，吡咯烷基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，哌啶基，吗啉基，吡喃基，二氧基，吡啶嗪基，嘧啶基，哌嗪基，喹啉基和异喹啉基中选择，"X"环上的取代基中的一个或两个选自较低烷基，COOH，--COOA，--CONH.sub.2，--CONAA'，--CONHA，--CN，--CH.sub.2 COOH或--CH.sub.2 CH.sub.2 COOH的群体；A和A'分别从氢或C.sub.1-6烷基组成的群体中独立选择；n为0, 1, 2或3；及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US06133271A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苄胺 、 2,4-二氯-6-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶 以yields 2-chloro-6-methyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine的产率得到2-chloro-6-methyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  一种通过将其暴露于取代噻唑嘧啶化合物中来抑制肿瘤细胞及相关疾病的方法。

  公开号：

  US05948911A1

文献信息

• Use Of Thienopyrimidines
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080045529A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n have the meanings cited in claim ( 1 ). Said compounds are inhibitors of tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf-Kinases and can be used, for example, in the treatment of tumours.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X和n具有权利要求（1）中所述的含义。所述化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并可用于例如治疗肿瘤。
• THIENOPYRIMIDINE MIT PDE V INHIBIERENDER WIRKUNG
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0934321B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US5948911A
  申请人：——

  公开号：US5948911A

  公开（公告）日：1999-09-07
• US6130223A
  申请人：——

  公开号：US6130223A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6110920A
  申请人：——

  公开号：US6110920A

  公开（公告）日：2000-08-29