4-{N-[9-(3-(S)-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)-5-oxanon-1-yl]-N-(methyl)amino}-1-(2,6-dimethoxybenzyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{N-[9-(3-(S)-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)-5-oxanon-1-yl]-N-(methyl)amino}-1-(2,6-dimethoxybenzyl)piperidine
• 英文别名: 2-[(3S)-1-[4-[4-[[1-[(2,6-dimethoxyphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-methylamino]butoxy]butyl]pyrrolidin-3-yl]-2,2-diphenylacetamide
• 化学式: C₄₁H₅₈N₄O₄
• 分子量: 670.936
• InChiKey: MTYRSCCGKIQOOE-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{N-[9-(3-(S)-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)-5-oxanon-1-yl]-N-(methyl)amino}-1-(2,6-dimethoxybenzyl)piperidine 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES

  摘要：

  这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法，如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。

  公开号：

  WO2005007645A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(S)-(1-氨基甲酰-1,1-二苯基甲基)吡咯烷 、 methanesulfonic acid 4-(4-{[1-(2,6-dimethoxybenzyl)piperidin-4-yl]methylamino}butoxy)butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-{N-[9-(3-(S)-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)-5-oxanon-1-yl]-N-(methyl)amino}-1-(2,6-dimethoxybenzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES

  摘要：

  这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法，如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。

  公开号：

  WO2005007645A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005007645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法，如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。