ethyl 1-(3-fluorobenzyl)-7-(4-fluorobenzyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 1-(3-fluorobenzyl)-7-(4-fluorobenzyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-7-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[(3-fluorophenyl)methyl]-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-phenyl-4,6-dihydrotriazolo[4,5-c]pyridine-7-carboxylate；ethyl 1-[(3-fluorophenyl)methyl]-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-phenyl-4,6-dihydrotriazolo[4,5-c]pyridine-7-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₆F₂N₄O₂
• 分子量: 488.537
• InChiKey: FOWOFPWUGNDPAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 、 在 4-nitrophenyl azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到ethyl 1-(3-fluorobenzyl)-7-(4-fluorobenzyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型融合的1,2,3-三唑类化合物作为潜在的抗冠状病毒药物的合成，生物学评估和分子建模

  摘要：

  描述了合成的1,2,3-三唑稠合新文库的合成和生物学评估。应用了基于商业上可获得的原料的内部开发的多组分反应，并对多种病毒进行了广泛的生物学筛选，显示出化合物14d，14n，14q，18f和18i的抗人冠状病毒229E的抗病毒特性。进一步的计算机 研究确定了这些化合物与3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶之间的关键分子相互作用，这对病毒的细胞内复制至关重要，这支持了这种蛋白酶是潜在抗病毒衍生物的靶分子的假设。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.019

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of a novel series of fused 1,2,3-triazoles as potential anti-coronavirus agents
  作者：Konstantina Karypidou、Sergio R. Ribone、Mario A. Quevedo、Leentje Persoons、Christophe Pannecouque、Christine Helsen、Frank Claessens、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.09.019

  日期：2018.11

  Synthesis and biological evaluation of a novel library of fused 1,2,3-triazole derivatives are described. The in-house developed multicomponent reaction based on commercially available starting materials was applied and broad biological screening against various viruses was performed, showing promising antiviral properties for compounds 14d, 14n, 14q, 18f and 18i against human coronavirus 229E. Further

  描述了合成的1,2,3-三唑稠合新文库的合成和生物学评估。应用了基于商业上可获得的原料的内部开发的多组分反应，并对多种病毒进行了广泛的生物学筛选，显示出化合物14d，14n，14q，18f和18i的抗人冠状病毒229E的抗病毒特性。进一步的计算机 研究确定了这些化合物与3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶之间的关键分子相互作用，这对病毒的细胞内复制至关重要，这支持了这种蛋白酶是潜在抗病毒衍生物的靶分子的假设。