6-(4-chlorophenyl)-3-cyclohexylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-3-cyclohexylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-3-cyclohexylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-one；6-(4-chlorophenyl)-3-cyclohexylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 344.865
• InChiKey: GIMLDZVPHNMUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 三甲基铝 、 2,4-滴二甲胺盐 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-3-cyclohexylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代噻吩并[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones的新型一锅法合成

  摘要：

  已经开发了一种用于构建噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的新合成路线，其关键步骤涉及AlMe 3 促进的酯-酰胺转化。这组初始类似物的产量与通过我们先前报道的途径获得的产量相当，并且至少在一种情况下要好得多，因此有助于补充这种有用的化学支架的其他方法。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)31

文献信息

• A Novel One-Pot Synthesis of N-Substituted Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Andrew J. Peat、Paul L. Feldman、Dulce Garrido、Yu C. Guo、Donald L. Hertzog

  DOI：10.3987/com-06-s(w)31

  日期：——

  A novel synthetic route for the construction of thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones has been developed with the key step involving an AlMe 3 -promoted ester-to-amide conversion. The yields within this initial set of analogs are comparable to those obtained via our previously reported routes and in at least one case far superior, thus serving to compliment other approaches to this useful chemical scaffold

  已经开发了一种用于构建噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的新合成路线，其关键步骤涉及AlMe 3 促进的酯-酰胺转化。这组初始类似物的产量与通过我们先前报道的途径获得的产量相当，并且至少在一种情况下要好得多，因此有助于补充这种有用的化学支架的其他方法。