1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O
• 分子量: 271.157
• InChiKey: ZJOFYZGLRSDPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)piperazine 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到4-[4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物：其中RA、RB、RC、RD、m和n如描述和权利要求中所述，并且有效地且选择性地抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1），以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2013182612A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE TYROSINE KINASE ACTIVITY OF JANUS KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE DE KINASES JANUS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008148867A2

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention relates to quinoxaline compound of the formula (I): wherein R1 is carbocycly! or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R7; R2 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R8; R3, R4, R5 and R6 are each independently hydrogen or R9; and R7, R8 and R9 are each independently selected from organic and inorganic substituents, their use in therapy of diseases, in particular diseases mediated by the tyrosine kinase activity of Janus kinases, including JAK-2 and JAK-3 kinases.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de la quinoxaline représenté par la formule (I) : dans laquelle R1 est carbocyclyle ou hétérocyclyle, l'un ou l'autre étant facultativement substitué par 1, 2, 3, 4 ou 5 R7 ; R2 est un carbocyclyle ou hétérocyclyle, l'un ou l'autre étant facultativement substitué par 1, 2, 3, 4 ou 5 R8 ; R3, R4, R5 et R6 sont chacun indépendamment hydrogène ou R9 ; et R7, R8 et R9 sont chacun indépendamment choisis parmi des substituants organiques et inorganiques, et sur leur utilisation dans la thérapie de maladies, en particulier des maladies à médiation par l'activité tyrosine kinase des kinases Janus, comprenant les kinases JAK-2 et JAK-3.
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013182612A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to chemical compounds of general formula (I): in which RA, RB, RC, RD, m, and n are as given in the description and in the claims, and which effectively and selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式(I)的化合物：其中RA、RB、RC、RD、m和n如描述和权利要求中所述，并且有效地且选择性地抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1），以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。