(3R,4S)-3-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-3-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO
• 分子量: 169.147
• InChiKey: CDIYUKFVPHWMAF-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3R,4S)-3-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol 反应 8.0h， 以22.7 mg的产率得到(3R,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自醇或醛氧化水平的铱催化的抗非对映和对映选择性羰基（α-三氟甲基）烯丙基化

  摘要：

  氟的繁荣：在邻位环金属化铱催化剂存在下，将 α-三氟甲基烯丙基苯甲酸酯暴露于醇中，导致生成醛-烯丙基铱中间体，形成富含对映异构体的反-（α-三氟甲基）烯丙基化产物。在使用异丙醇作为末端还原剂的相关转移氢化条件下，由醛获得一组相同的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201008296
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)hex-5-enylcarbamate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3R,4S)-3-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  来自醇或醛氧化水平的铱催化的抗非对映和对映选择性羰基（α-三氟甲基）烯丙基化

  摘要：

  氟的繁荣：在邻位环金属化铱催化剂存在下，将 α-三氟甲基烯丙基苯甲酸酯暴露于醇中，导致生成醛-烯丙基铱中间体，形成富含对映异构体的反-（α-三氟甲基）烯丙基化产物。在使用异丙醇作为末端还原剂的相关转移氢化条件下，由醛获得一组相同的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201008296

文献信息

• Iridium-Catalyzed anti-Diastereo- and Enantioselective Carbonyl (α-Trifluoromethyl)allylation from the Alcohol or Aldehyde Oxidation Level
  作者：Xin Gao、Yong Jian Zhang、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.201008296

  日期：2011.4.26

  α‐trifluoromethyl allyl benzoate to alcohols in the presence of an ortho‐cyclometalated iridium catalyst results in the generation of aldehyde–allyliridium intermediates to form enantiomerically enriched products of anti‐(α‐trifluoromethyl)allylation. An identical set of products is obtained from aldehydes under related transfer hydrogenation conditions employing isopropyl alcohol as terminal reductant.

  氟的繁荣：在邻位环金属化铱催化剂存在下，将 α-三氟甲基烯丙基苯甲酸酯暴露于醇中，导致生成醛-烯丙基铱中间体，形成富含对映异构体的反-（α-三氟甲基）烯丙基化产物。在使用异丙醇作为末端还原剂的相关转移氢化条件下，由醛获得一组相同的产物。