铁杂镍 | 12413-81-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 中文名称: 铁杂镍
• 英文名称: nickel-iron
• 英文别名: permalloy；iron nickel
• CAS: 12413-81-9；12783-26-5；11110-39-7；11133-76-9
• 化学式: FeNi
• 分子量: 114.537
• InChiKey: UGKDIUIOSMUOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁杂镍 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron(II) oxide 、 nickel(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  BN（六方）包覆FeNi纳米颗粒的合成、结构及抗氧化性能

  摘要：

  摘要 BN 包覆的FeNi 纳米颗粒（即FeNi/BN）是通过液相还原工艺和高温煅烧制备的。TEM 和 SEM 图像证实了具有核/壳结构的纳米维结构，FeNi NPs 为核，BN 层为壳。通过 TGA 和 DTA 从室温到 900 °C 研究了涂层和未涂层​​粉末的抗氧化性能，热分析数据表明 FeNi NPs 在空气中 220 °C 时被氧化，而 FeNi/BN 样品是570℃以下稳定。这是因为 BN 壳增强了热稳定性。此外，与纯 FeNi NPs 相比，BN 层限制了 FeNi NPs 的生长，导致较低的饱和磁化强度和较高的矫顽力。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2017.06.042
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚铁 生成 铁杂镍
  参考文献：
  名称：

  ANDRICACOS, P. C.;TABIB, J.;ROMANKIW, L. T., J. ELECTROCHEM. SOC., 135,(1988) N 5, 1172-1174

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  辛酸 在 镍 、 铁粉 、 铁杂镍 氢气 作用下， 反应 4.0h， 生成 Dicyclohexanol propane
  参考文献：
  名称：

  Process for hydrogenating unsaturated compounds

  摘要：

  不饱和化合物在有机铝化合物与过渡金属羧酸盐和有机羧酸反应得到的催化剂存在下进行氢化。

  公开号：

  US04357478A1

文献信息

• Fe₃O₄/FeNi Embedded Nanostructure and Its Kinetic Law for Selective Catalytic Reduction of <i>p</i>-Nitrophenyl Compounds
  作者：Dandan Wu、Yanqiao Zhang、Ming Wen、Hao Fang、Qingsheng Wu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00304

  日期：2017.5

  toward the reduction of p-nitrophenyl compounds, we designed a new one-dimensional Fe3O4/FeNi embedded-nanostructured catalyst synthesized by a one-pot controlling-growth-reduction process in a solvothermal system, in which Fe3O4 phase was implanted in the base of FeNi alloy. In the Fe3O4/FeNi catalyst system, the Fe3O4 embedded phase attracts the nitro group of p-nitrophenyl compounds by its high-density

  为满足对还原对硝基苯基化合物的高催化效率的要求，我们设计了一种新的一维Fe 3 O 4 / FeNi埋藏式纳米结构催化剂，该催化剂通过一锅法控制-增长-还原过程在溶剂热体系中合成。在FeNi合金的基体中注入Fe 3 O 4相。在Fe 3 O 4 / FeNi催化剂体系中，Fe 3 O 4嵌入相吸引了p的硝基。-硝基苯基化合物通过其高密度电子，可以有效地促进非晶态FeNi活性中心的活性，以进行选择性催化，以减少对硝基苯基化合物的范围。而且，对于硝基苯基化合物中的对位基团，给电子能力的增加有助于较高的催化活性，而吸电子能力得到的情况则相反。另外，Fe 3 O 4 / FeNi复合纳米催化剂在20倍以上表现出出色的循环性能，而性能没有明显下降。这项工作为设计用于绿色化学的功能更强大的非贵金属催化剂开辟了道路。
• The isothermal section phase diagram of the Sm-Fe-Ni ternary system at 800 °C
  作者：K. Nouri、M. Jemmali、S. Walha、K. Zehani、L. Bessais、A. Ben Salah

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.11.116

  日期：2016.3

  Abstract Isothermal section at 800 °C of the ternary Sm-Fe-Ni system was established in the whole concentration range, by means of powder X-ray diffraction and scanning electron microscopyenergy dispersive X-ray spectroscopy (SEM/EDS). All measured compositions and unit-cell refinements were performed at room temperature from quenched samples annealed at 800 °C for one week. Ten binary compounds and

  摘要 利用粉末X射线衍射和扫描电子显微镜能量色散X射线光谱(SEM/EDS)建立了全浓度范围内Sm-Fe-Ni三元体系800 °C等温截面。所有测量的成分和晶胞精修均在室温下从在 800°C 下退火一周的淬火样品进行。已确认十种二元化合物和α(Fe1-x Nix)（Im-3m-W 型结构）。发现 SmNi5-xFex（P6/mmm-CaCu5 型结构）的溶解度范围为 0 至 50 at% Fe。Fe 在 Sm2Ni7-xFex（P63/mmc-Ce2Ni7 型结构）、SmNi3-xFex（R 3 ¯ m -PuNi3 型结构）和 SmNi2-xFex（Fd-3m-MgCu2 型结构）中在 800 °C 下的最大溶解度为分别约为 2.7 at% Fe、40 at% Fe 和 6.66 at% Fe。Sm2Fe17−xNix（R 3 ¯ m -Th2 Zn17 型结构）的同质域范围为 0 到 21
• Aqueous phase semihydrogenation of alkynes over Ni–Fe bimetallic catalysts
  作者：Rohit K. Rai、Mahendra K. Awasthi、Vipin K. Singh、Sudipta Roy Barman、Silke Behrens、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1039/d0cy01153c

  日期：——

  Bimetallic Ni–Fe catalysts (Ni/Fe, 1 : 1, 1 : 3, and 3 : 1) are synthesized and explored for their catalytic activity in semihydrogenation of internal alkynes using H₂ gas in water–ethanol solution.

  双金属Ni-Fe催化剂（Ni/Fe，1：1，1：3和3：1）被合成并用于在水-乙醇溶液中使用H2气体对内部炔烃进行半加氢反应的催化活性研究。
• At the frontier between heterogeneous and homogeneous catalysis: hydrogenation of olefins and alkynes with soluble iron nanoparticles
  作者：Claudine Rangheard、César de Julián Fernández、Pim-Huat Phua、Johan Hoorn、Laurent Lefort、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1039/c0dt00177e

  日期：——

  nanoparticles in the hydrogenation of unsaturated C–C bonds is a green catalytic concept at the frontier between homogeneous and heterogeneous catalysis. Iron nanoparticles can be obtained by reducing Fe salts with strong reductants in various solvents. FeCl3 reduced by 3 equivalents of EtMgCl forms an active catalyst for the hydrogenation of a range of olefins and alkynes. Olefin hydrogenation is relatively

  使用不支持 铁 纳米碳在不饱和C–C键的加氢反应中是均相催化和非均相催化之间的绿色催化概念。 铁 纳米颗粒可以通过还原获得 铁 在各种溶剂中与强还原剂形成的盐。 的FeCl 3 减少了3当量 氯化镁形成用于氢化一系列烯烃和炔烃的活性催化剂。使用5 mol％的催化剂，烯烃氢化在5 bar下相对较快。该催化剂对末端烯烃以及1，1′和1，2-顺式二取代的烯烃也有活性，而反式烯烃的反应要慢得多。1-辛炔 氢化成以下的混合物 1-辛烯 和 辛烷。动力学研究使我们提出了后一种转化的机制，其中辛烷是通过两种不同的途径获得的。通过TEM，磁性测量和中毒实验对纳米颗粒进行了表征，以了解我们催化剂的真实性质。
• Electrodeposition of Iron‐Group Metals and Binary Alloys from Sulfate Baths: I. Experimental Study
  作者：Keith Y. Sasaki、Jan B. Talbot

  DOI：10.1149/1.1838375

  日期：1998.3.1

  Thin films of the iron-group elemental metals (Ni, Co, and Fe, group VIIIB) and binary alloys (NiCo, CoFe, and NiFe) were galvanostatically electroplated onto a platinum rotating disk electrode from simple sulfate baths. In all cases, the increasing electrode rotational rate was found to decrease the partial current densities at a given cathodic potential. Experimental results indicate that for electrodeposition:

  将铁族元素金属（Ni、Co 和 Fe，VIIIB 族）和二元合金（NiCo、CoFe 和 NiFe）的薄膜从简单的硫酸盐浴中恒电流电镀到铂旋转圆盘电极上。在所有情况下，发现增加电极旋转速率会降低给定阴极电位下的部分电流密度。实验结果表明，对于电沉积：存在两个不同的速率决定步骤，金属沉积的局部电流密度与体金属浓度不是线性相关的，并且发现析氢的局部电流密度对于每个金属硫酸盐浴和转速研究。对于研究的条件，