(1Z,3E)-tributyl(penta-1,3-dienyl)stannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (1Z,3E)-tributyl(penta-1,3-dienyl)stannane
• 英文别名: tributyl-[(1Z,3E)-penta-1,3-dienyl]stannane
• 化学式: C₁₇H₃₄Sn
• 分子量: 357.167
• InChiKey: IERUUMPGZWZEGP-JPPHFFHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,3E)-tributyl(penta-1,3-dienyl)stannane 、 bis((9H-fluoren-9-yl)methyl) (3R,4S,5S,8S,Z)-3-hydroxy-1-iodo-4-methyl-8-((2S,3S)-3-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)non-1-en-5-yl phosphate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到bis((9H-fluoren-9-yl)methyl) (2S,5S,6S,7S,8Z,10Z,12E)-7-hydroxy-6-methyl-2-((2S,3S)-3-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)tetradeca-8,10,12-trien-5-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Protein Phosphatase 2A Inhibitor (4S,5S,6S,10S,11S,12S)-Cytostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1748::aid-anie1748>3.0.co;2-x

文献信息

• A Cascade Palladium-Mediated Cross-Coupling/Electrocyclization Approach to the Construction of Fused Bi- and Tricyclic Rings
  作者：S. B. Jennifer Kan、Edward A. Anderson

  DOI：10.1021/ol8007952

  日期：2008.6.5

  A versatile palladium-catalyzed cyclization/cross-coupling/electrocyclization strategy for the synthesis of fused bi- and tricyclic ring systems is described. Excellent yields of the polycyclic products are obtained with a range of tethering ring sizes and functionality, including an unprecedented 5,6,4,5-fused tetracycle. The reaction mechanism features two unusual palladium-mediated isomerizations

  描述了一种通用的钯催化的环化/交叉偶联/电环化策略，用于合成稠合的双环和三环系统。通过一系列的束缚环大小和功能性（包括前所未有的5,6,4,5-稠合四环），可获得优异的多环产物收率。在电环化之前，反应机理具有两个不同寻常的钯介导的异构化作用。
• Synthesis of the Protein Phosphatase 2A Inhibitor (4S,5S,6S,10S,11S,12S)-Cytostatin
  作者：Laurent Bialy、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1748::aid-anie1748>3.0.co;2-x

  日期：2002.5.17