1'-benzyl-spiro[1H-indene-1,4'-piperidin]-3(2H)-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-benzyl-spiro[1H-indene-1,4'-piperidin]-3(2H)-one oxime
• 英文别名: 1'-benzylspiro[indene-1,4'-piperidin]-3(2H)-one oxime；N-(1'-benzylspiro[2H-indene-3,4'-piperidine]-1-ylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: KAUPZGAJWGWSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzyl-spiro[1H-indene-1,4'-piperidin]-3(2H)-one oxime 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-spiro-4'-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases

  摘要：

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20150231142A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代螺[1H-茚-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1'-benzyl-spiro[1H-indene-1,4'-piperidin]-3(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases

  摘要：

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20150231142A1

文献信息

• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20090227614A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to modulators of muscarnic receptors of formula (I). The present invention also provides impositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及式(I)的肌肉乙酰胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的制剂，并提供用于治疗肌肉乙酰胆碱受体介导疾病的方法。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Vertex Pharmaceutical Incorporated

  公开号：US08263605B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors of formula (I). The present invention also provides impositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及式(I)的毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的制剂，以及使用这些制剂治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。