D-Dicyclohexylammonium 2-(Butyloxycarbonyl)amino-methyl-5-thiophenecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: D-Dicyclohexylammonium 2-(Butyloxycarbonyl)amino-methyl-5-thiophenecarboxylate
• 英文别名: 5-[(Butoxycarbonylamino)methyl]thiophene-2-carboxylate;dicyclohexylazanium
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 438.632
• InChiKey: GOLORGJQVSKNOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(aminomethyl)thiophene-2-carboxylic acid 、 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 D-Dicyclohexylammonium 2-(Butyloxycarbonyl)amino-methyl-5-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds linked by a heterocyclic ring useful as inhibitors of

  摘要：

  本发明涉及通过杂环环系连接的新颖环状化合物，这些化合物作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合体的拮抗剂具有用途，涉及含有此类环状化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制血小板聚集的方法。本发明的一个代表性化合物是环-(D-缬氨酸-N(甲基)精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-ε-氨基甲基-2-糠酸酯)。

  公开号：

  US05773411A1

文献信息

• US5773411A
  申请人：——

  公开号：US5773411A

  公开（公告）日：1998-06-30
• US5849693A
  申请人：——

  公开号：US5849693A

  公开（公告）日：1998-12-15
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS LINKED BY A HETEROCYCLIC RING USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES LIES PAR UN NOYAU HETEROCYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOPROTEINE IIb/IIIa PLAQUETTAIRE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1994011398A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) This invention relates to novel cyclic compounds linked by a heterocyclic ring system, which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex, to pharmaceutical compositions containing such cyclic compounds, and to methods of using these compounds for the inhibition of platelet aggregation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés cycliques liés par un système de noyau hétérocyclique, qui sont utilisés comme antagonistes du complexe de glycoprotéine IIb/IIIa plaquettaire, les compositions pharmaceutiques contenant de tels composés cycliques, et des procédés permettant d'utiliser ces composés pour inhiber l'agrégation plaquettaire.