8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido<2,1-c>-as-triazine-3,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido<2,1-c>-as-triazine-3,6-dione
• 英文别名: 8-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido<2,1-c>-1,2,4-triazine-3,6-dione；8-methyl-2H-pyrimido[2,1-c][1,2,4]triazine-3,6(1H,4H)-dione；8-methyl-2,4-dihydro-1H-pyrimido[2,1-c][1,2,4]triazine-3,6-dione
• 化学式: C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 180.166
• InChiKey: IIDKSBNAGASKIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido<2,1-c>-as-triazine-3,6-dione 在 劳森试剂 、 六甲基磷酰三胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.22h， 生成 3-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)thio]-8-methyl-1,4-dihydro-6Hpyrimido[2,1-c][1,2,4]triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  8-甲基-2h-嘧啶[2,1-c] [1,2,4]三嗪-3,6（1h，4h）-二酮的合成与功能化

  摘要：

  在苄胺中加热时，将6-甲基-2-甲硫基-4-氧嘧啶丁-3（4 H）-基）乙酰肼环化为8-甲基-2 H-嘧啶基[ 2,1- c ] [1,2,4]将三嗪-3,6（1 H，4 H）-二酮（在冰醋酸中用溴处理）转化为7-溴取代的衍生物，并与Lawesson试剂回流后生成3-thioxo化合物。后者与伯胺和仲胺反应生成3-氨基取代的嘧啶三嗪，并在烷基化时生成相应的S-烷基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.844
• 作为产物：
  描述：

  (6-methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-3,4-dihydro-3-pyrimidinyl)acetic acid hydrazide 在 苄胺 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido<2,1-c>-as-triazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  8-甲基-2h-嘧啶[2,1-c] [1,2,4]三嗪-3,6（1h，4h）-二酮的合成与功能化

  摘要：

  在苄胺中加热时，将6-甲基-2-甲硫基-4-氧嘧啶丁-3（4 H）-基）乙酰肼环化为8-甲基-2 H-嘧啶基[ 2,1- c ] [1,2,4]将三嗪-3,6（1 H，4 H）-二酮（在冰醋酸中用溴处理）转化为7-溴取代的衍生物，并与Lawesson试剂回流后生成3-thioxo化合物。后者与伯胺和仲胺反应生成3-氨基取代的嘧啶三嗪，并在烷基化时生成相应的S-烷基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.844

文献信息

• Abdel-Fattah, Abdel-Samei Mahmoud; Negm, Abdalla Mohamed; Gaafar, Alaa Eldein Mustafa, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 72, # 1.4, p. 145 - 156
  作者：Abdel-Fattah, Abdel-Samei Mahmoud、Negm, Abdalla Mohamed、Gaafar, Alaa Eldein Mustafa

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cyclization of hydrazides of (2-alkylthio-3,4-dihydro-6-methyl-4-oxo-3-pyrimidml)acetic acids to 1,2,3,4-tetrahydropyrimido[2,1-c]-1,2,4-triazine-3,6-diones
  作者：V. Syadyaryavichyute、P. Vainilavichyus

  DOI：10.1007/bf01169642

  日期：1994.7