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1-[[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]methyl]-2-pyrrolidinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]methyl]-2-pyrrolidinone
英文别名
1-[(4-Pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
1-[[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]methyl]-2-pyrrolidinone化学式
CAS
——
化学式
C13H19N5O
mdl
——
分子量
261.327
InChiKey
MBSDFGXTVXIFII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯烷酮1-(2-嘧啶基)哌嗪 在 paraformaldehyde 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以19.5 g (47%)的产率得到1-[[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]methyl]-2-pyrrolidinone
    参考文献:
    名称:
    Psychogeriatric 1-(2-pyrimidinyl)piperazinyl derivatives of
    摘要:
    以下是该化合物系列的一系列脑功能增强化合物的中文翻译:##STR1##及其药学上可接受的酸盐,其中:R.sup.2为氢、较低的烷基、最佳取代的芳基或杂环基;R.sup.7为氢或与R.sup.9结合成融合苯环;R.sup.8为氢或较低的烷基;R.sup.9为较低的烷基,或R.sup.9可以与R.sup.8结合形成2-吡咯烷酮、邻苯二甲酰亚胺或异吲哚酮环系统。药理学测试表明该系列具有增强认知和记忆功能以及/或轻度中枢神经系统刺激作用。
    公开号:
    US04668687A1
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文献信息

  • US4668687A
    申请人:——
    公开号:US4668687A
    公开(公告)日:1987-05-26
  • Psychogeriatric 1-(2-pyrimidinyl)piperazinyl derivatives of
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04668687A1
    公开(公告)日:1987-05-26
    A series of nootropic compounds of the following formula: ##STR1## and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, wherein: R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, aryl which is optimally substituted, or hetaryl; R.sup.7 is hydrogen or is combined with R.sup.9 as a fused benzo-ring; R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.9 is lower alkyl, or R.sup.9 can be combined with R.sup.8 to give a 2-pyrrolidinone, a phthalimide, or isoindolone ring system. Pharmacological testing demonstrates that the series possesses cognition and memory enhancing actions and/or mild CNS simulation.
    以下是该化合物系列的一系列脑功能增强化合物的中文翻译:##STR1##及其药学上可接受的酸盐,其中:R.sup.2为氢、较低的烷基、最佳取代的芳基或杂环基;R.sup.7为氢或与R.sup.9结合成融合苯环;R.sup.8为氢或较低的烷基;R.sup.9为较低的烷基,或R.sup.9可以与R.sup.8结合形成2-吡咯烷酮、邻苯二甲酰亚胺或异吲哚酮环系统。药理学测试表明该系列具有增强认知和记忆功能以及/或轻度中枢神经系统刺激作用。
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