4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-1,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine
• 化学式: C₆H₅ClN₂S
• 分子量: 172.638
• InChiKey: XIENKJMNYXYELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(3-fluoro-4-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-苯氧基噻吩[3,2-d]嘧啶并α-酰胺基硫代酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及4‑苯氧基噻吩[3,2‑d]嘧啶并α‑酰胺基硫代酰胺类化合物I，该4‑苯氧基噻吩[3,2‑d]嘧啶并α‑酰胺基硫代酰胺类化合物I作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是c‑Met抑制剂。本发明还涉及该类化合物的制备方法；本发明更涉及含4‑苯氧基噻吩[3,2‑d]嘧啶并α‑酰胺基硫代酰胺类化合物I作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c‑Met相关的疾病，特别是c‑Met相关的癌症的用途。

  公开号：

  CN111848641A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-formamidothiophene-2-carboxylate 在 草酰氯 、 甲酸铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 formamide 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-苯氧基噻吩[3,2-d]嘧啶并α-酰胺基硫代酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及4‑苯氧基噻吩[3,2‑d]嘧啶并α‑酰胺基硫代酰胺类化合物I，该4‑苯氧基噻吩[3,2‑d]嘧啶并α‑酰胺基硫代酰胺类化合物I作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是c‑Met抑制剂。本发明还涉及该类化合物的制备方法；本发明更涉及含4‑苯氧基噻吩[3,2‑d]嘧啶并α‑酰胺基硫代酰胺类化合物I作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c‑Met相关的疾病，特别是c‑Met相关的癌症的用途。

  公开号：

  CN111848641A

文献信息

• Methods and compositions for the treatment of body composition disorders
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20080200458A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  This invention relates to methods of treating, managing and preventing body composition disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.

  本发明涉及治疗、管理和预防身体组成失调的方法，以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。
• Indolylalkylthienopyrimidylamines as modulators of the EP2 receptor
  申请人：BRAEUER Nico

  公开号：US20090042913A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to indolylalkylthienopyrimidylamines of the general formula I, to processes for their preparation and to their use for production of pharmaceutical compositions for treatment of disorders and indications connected to the EP 2 receptor.

  本发明涉及通式I的吲哚基烷基噻唑嘧啶胺，以及其制备方法和用于制备治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的制药组合物的用途。
• 4-苯氧基噻吩[3,2-d]嘧啶并α-酰胺基硫代酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：哈尔滨工业大学（威海）

  公开号：CN111848641A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明涉及4‑苯氧基噻吩[3,2‑d]嘧啶并α‑酰胺基硫代酰胺类化合物I，该4‑苯氧基噻吩[3,2‑d]嘧啶并α‑酰胺基硫代酰胺类化合物I作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是c‑Met抑制剂。本发明还涉及该类化合物的制备方法；本发明更涉及含4‑苯氧基噻吩[3,2‑d]嘧啶并α‑酰胺基硫代酰胺类化合物I作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c‑Met相关的疾病，特别是c‑Met相关的癌症的用途。