dimethyl(phenyl)(1-(phenylsilyl)ethyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl(phenyl)(1-(phenylsilyl)ethyl)silane
• 英文别名: Dimethyl-phenyl-(1-phenylsilylethyl)silane；dimethyl-phenyl-(1-phenylsilylethyl)silane
• 化学式: C₁₆H₂₂Si₂
• 分子量: 270.522
• InChiKey: PBBRYEPSKTZYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 、 二甲基苯基乙烯基硅烷 在 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 癸烷 、 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到dimethyl(phenyl)(1-(phenylsilyl)ethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  简单的三乙基硼氢化物在烯烃氢化硅烷化中的意外催化活性

  摘要：

  报道了三乙基硼氢化钠催化的烯烃氢化硅烷化的第一个例子。某些烯烃，特别是苯乙烯，乙烯基硅烷和烯丙基缩水甘油基醚与芳族氢硅烷的氢化硅烷化以高度区域选择性的方式进行，从而得到马尔可夫尼可夫产物。重要的是，一些方案使用NaHBEt 3作为还原剂，在其他氢化硅烷化反应中原位生成活性催化剂。提出了氢化硅烷化的阴离子机理。

  DOI：

  10.1039/c7cc01531c

文献信息

• The cobalt(II) complex of a new tridentate Schiff-base ligand as a catalyst for hydrosilylation of olefins
  作者：Adam Gorczyński、Maciej Zaranek、Samanta Witomska、Aleksandra Bocian、Artur R. Stefankiewicz、Maciej Kubicki、Violetta Patroniak、Piotr Pawluć

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.02.009

  日期：2016.3

  new, tridentate Schiff-base ligand L, which readily reacts with CoCl2 to form a monometallic [CoLCl2] complex that, upon reduction, functions as active hydrosilylation catalyst. The ligand and the [CoLCl2] catalyst have been characterized spectroscopically (MS, NMR, FTIR) and by single crystal X-ray diffraction techniques. The results of preliminary catalytic experimentation show that the cobalt complex

  1-甲基-2-咪唑甲醛与2-（1-甲基肼基）吡啶的缩合导致合成新的三齿席夫碱配体L，该配体容易与CoCl 2反应形成单金属[Co L Cl 2 ]配合物还原后，用作活性氢化硅烷化催化剂。所述配体和[Co L Cl 2 ]催化剂已经通过光谱法（MS，NMR，FTIR）和通过单晶X射线衍射技术进行了表征。初步催化实验的结果表明，取决于所用的氢硅烷底物，钴配合物可引起烯烃的氢化硅烷化和脱氢甲硅烷基化。
• Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Lanthanide Amides: Synthesis, Structure, and Catalytic Selective Hydrosilylation of Alkenes
  作者：Zexiong Pan、Jianying Zhang、Lulu Guo、Hao Yang、Jianfeng Li、Chunming Cui

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01780

  日期：2021.9.6

  The first examples of cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) lanthanide (Ln) complexes were synthesized from the reaction of CAAC with Yb[N(SiMe3)2]2 and Eu[N(SiMe3)2]2(THF)2 (THF = tetrahydrofuran). The structures of (CAAC)Yb[N(SiMe3)2]2 (2) and (CAAC)Eu[N(SiMe3)2]2(THF) (3) were determined by X-ray diffraction analysis. Density functional theory calculations of 2 revealed the predominantly ionic bond

  环状（烷基）（氨基）卡宾 (CAAC) 镧系元素 (Ln) 配合物的第一个例子是通过 CAAC 与 Yb[N(SiMe 3 ) 2 ] 2和 Eu[N(SiMe 3 ) 2 ] 2的反应合成的（ THF) 2 (THF = 四氢呋喃)。(CAAC)Yb[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 ( 2 )和(CAAC)Eu[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (THF) ( 3 )的结构通过X射线衍射分析确定。的密度泛函理论计算2揭示了 Ln 离子和 CAAC 之间的主要离子键。配合物3能够以高产率和马尔科夫尼科夫选择性对芳基和甲硅烷基烯烃与伯硅烷和仲硅烷进行催化氢化硅烷化。