ethyl 3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]-octane-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: ethyl 3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]-octane-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₃₅N₃O₄
• 分子量: 381.516
• InChiKey: ULPPHYQOQBGZRL-UKBSLWIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]-octane-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到ethyl 3-((R)-3-aminopiperidin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ANALOGS AS SELECTIVE M1 AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMME AGONISTES SÉLECTIFS DE M1 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011112825A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Boc-氨基哌啶 、 N-乙氧羰基-4-托品酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到ethyl 3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]-octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ANALOGS AS SELECTIVE M1 AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMME AGONISTES SÉLECTIFS DE M1 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011112825A3

文献信息

• HETEROCYCLYL-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ANALOGS AS SELECTIVE M1 AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Lindsley Craig

  公开号：US20130197027A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  In one aspect, the invention relates to compounds which are useful as allosteric or bitopic agonists of the M 1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
• [EN] HETEROCYCLYL-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ANALOGS AS SELECTIVE M1 AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMME AGONISTES SÉLECTIFS DE M1 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2011112825A3

  公开（公告）日：2011-12-22