3-(3-triethoxysilylpropyl)-[1,2]-oxathiolane 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(3-triethoxysilylpropyl)-[1,2]-oxathiolane 2,2-dioxide
• 英文别名: 3-(2,2-Dioxooxathiolan-3-yl)propyl-triethoxysilane；3-(2,2-dioxooxathiolan-3-yl)propyl-triethoxysilane
• 化学式: C₁₂H₂₆O₆SSi
• 分子量: 326.486
• InChiKey: OYJOBGNMHXZJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 (3-iodopropyl)triethoxysilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.58h， 以19%的产率得到3-(3-triethoxysilylpropyl)-[1,2]-oxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  有组织的表面官能团：通过硫醇/磺酸配对的协同催化

  摘要：

  报道了含有用不连续的磺酸和硫醇基团对官能化的表面的多相催化剂的合成和表征。具有由三个碳原子隔开的酸和硫醇基团的催化剂是大约。在丙酮和苯酚缩合为双酚 A 时比含有随机分布的酸和硫醇基团的材料活性高 3 倍，在环己酮和苯酚缩合为双酚 Z 时活性高 14 倍。 增加配对材料中的酸/硫醇距离降低活性和选择性。这项工作清楚地揭示了多相催化剂表面上两个不同官能团的纳米级组织的重要性。

  DOI：

  10.1021/ja074761e

文献信息

• Organized Surface Functional Groups:  Cooperative Catalysis via Thiol/Sulfonic Acid Pairing
  作者：Eric L. Margelefsky、Ryan K. Zeidan、Véronique Dufaud、Mark E. Davis

  DOI：10.1021/ja074761e

  日期：2007.11.1

  synthesis and characterization of heterogeneous catalysts containing surfaces functionalized with discrete pairs of sulfonic acid and thiol groups are reported. A catalyst having acid and thiol groups separated by three carbon atoms is ca. 3 times more active than a material containing randomly distributed acid and thiol groups in the condensation of acetone and phenol to bisphenol A and 14 times more

  报道了含有用不连续的磺酸和硫醇基团对官能化的表面的多相催化剂的合成和表征。具有由三个碳原子隔开的酸和硫醇基团的催化剂是大约。在丙酮和苯酚缩合为双酚 A 时比含有随机分布的酸和硫醇基团的材料活性高 3 倍，在环己酮和苯酚缩合为双酚 Z 时活性高 14 倍。 增加配对材料中的酸/硫醇距离降低活性和选择性。这项工作清楚地揭示了多相催化剂表面上两个不同官能团的纳米级组织的重要性。