1-(methyldiphenylsilyl)-4-(trimethylsilyl)-2-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(methyldiphenylsilyl)-4-(trimethylsilyl)-2-butene
• 英文别名: trimethyl-[4-[methyl(diphenyl)silyl]but-2-enyl]silane
• 化学式: C₂₀H₂₈Si₂
• 分子量: 324.613
• InChiKey: JJOVWYBGHLXPHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基硅烷 、 (E)-1-trimethylsilyl-1-buten-3-yne 在 hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 64.0h， 以6%的产率得到(1E,3E)-1-(methyldiphenylsilyl)-4-(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  钌催化1-(三甲基甲硅烷基)-1-丁烯-3-炔氢化的机理研究

  摘要：

  1-(三甲基甲硅烷基)-1-丁烯-3-炔 (1) 与三种氢硅烷（HSiMePh2、HSiMe2Ph 和 HSiEt3）在 CDCl3 中在 30°C 下在催化量的 RuHCl(CO) 存在下催化氢化硅烷(PPh3)3 (2) 得到五种反应产物：(1E,3E)-CH(SiR3)CHCHCHSiMe3 (3)、R3SiCH2CHCHCH2SiMe3 (4)、R3SiCHCCHCH2SiMe3 (5)、(1Z,3E)-CH(SiR3)CHCHCHSiMe3 (6) 和 R3SiC⋮CCHCHSiMe3 (7)。对中间钌物种的化学计量反应的详细研究为由两个催化循环（Chalk-Harrod 循环 A 和改良的 Chalk-Harrod 循环 C）及其互连过程 B 和 D 组成的催化机制提供了明确的证据。产物 3 是通过将 1 插入到 2 的 Ru-H 键中，然后将所得末端二烯基配合物 Ru(CHC

  DOI：

  10.1021/ja973718w

文献信息

• Mechanistic Study of Ruthenium-Catalyzed Hydrosilation of 1-(Trimethylsilyl)-1-buten-3-yne
  作者：Yooichiroh Maruyama、Kunihiro Yamamura、Isao Nakayama、Keigo Yoshiuchi、Fumiyuki Ozawa

  DOI：10.1021/ja973718w

  日期：1998.2.1

  investigations on the stoichiometric reactions of intermediate ruthenium species provided definitive evidence for the catalytic mechanism comprised of two catalytic cycles, the Chalk−Harrod cycle A and the modified Chalk−Harrod cycle C, and their interconnecting processes B and D. Product 3 is formed by the insertion of 1 into the Ru−H bond of 2 followed by the reaction of the resulting terminal dienyl complex

  1-(三甲基甲硅烷基)-1-丁烯-3-炔 (1) 与三种氢硅烷（HSiMePh2、HSiMe2Ph 和 HSiEt3）在 CDCl3 中在 30°C 下在催化量的 RuHCl(CO) 存在下催化氢化硅烷(PPh3)3 (2) 得到五种反应产物：(1E,3E)-CH(SiR3)CHCHCHSiMe3 (3)、R3SiCH2CHCHCH2SiMe3 (4)、R3SiCHCCHCH2SiMe3 (5)、(1Z,3E)-CH(SiR3)CHCHCHSiMe3 (6) 和 R3SiC⋮CCHCHSiMe3 (7)。对中间钌物种的化学计量反应的详细研究为由两个催化循环（Chalk-Harrod 循环 A 和改良的 Chalk-Harrod 循环 C）及其互连过程 B 和 D 组成的催化机制提供了明确的证据。产物 3 是通过将 1 插入到 2 的 Ru-H 键中，然后将所得末端二烯基配合物 Ru(CHC