(1-(4-氨基-2-氟苯基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1000053-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1-(4-氨基-2-氟苯基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(4-amino-2-fluorophenyl)-4-piperidyl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (1-(4-amino-2-fluorophenyl)piperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[1-(4-amino-2-fluorophenyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1000053-23-5
• 化学式: C₁₆H₂₄FN₃O₂
• 分子量: 309.384
• InChiKey: JDNYMHLVBPANAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-113°C
• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4-氨基-2-氟苯基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-{3-fluoro-4-[(4-BOC-amino)-piperidino]phenylamino}-6-(methylamino)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US20110306606A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1-(4-氨基-2-氟苯基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  发现有效和口服有效的双重Janus激酶2 / FLT3抑制剂，用于治疗急性骨髓性白血病和骨髓增生性肿瘤。

  摘要：

  在这里，我们描述了选择性抑制Janus激酶2（JAK2）和FLT3激酶的一系列独特的4-（1H-吡唑-4-基）-嘧啶-2-胺衍生物的设计，合成和结构活性关系。这些筛选级联显示18e是首选化合物，JAK2和FLT3的IC50值分别为0.7和4 nM。此外，18e是一种有效的JAK2抑制剂，其选择性分别比JAK1和JAK3高37倍和56倍，并且相对于其他100种代表性激酶具有出色的选择性。在一系列基于细胞因子刺激的细胞的测定中，18e表现出比其他JAK亚型更高的JAK2选择性。口服60 mg / kg的18e可显着抑制肿瘤生长，在MV4-11和SET-2异种移植模型中，肿瘤生长抑制率分别为93％和85％。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01348

文献信息

• N-(3,4-disubstituted phenyl) salicylamide derivatives
  申请人：TOKUYAMA Ryukou

  公开号：US20080227784A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent hydrogen atom, a halogen atom, cyano group, nitro group, a C 1-4 alkyl group, a halogenated C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group, R 5 represents a halogen atom, cyano group, a C 1-4 alkyl group, a halogenated C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group, R 6 represents a C 5-7 cycloalkyl group, a substituted C 5-7 cycloalkyl group, a 5 to 7-membered completely saturated heterocyclic group or a substituted 5 to 7-membered completely saturated heterocyclic group, X represents a single bond, oxygen atom, sulfur atom, NR 7 , —O—CH 2 — or —N(R 8 )—CH 2 —, R 7 represents hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, or R 7 may combine with a substituent of R 6 to represent a single bond, methylene group or ethylene group, R 8 represents hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group or a C 7-12 aralkyl group, which is useful as an active ingredient of a medicament for prophylactic and/or therapeutic treatment of diseases caused by an activation of STAT6 and/or NF-κB.

  由以下式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R5代表卤原子、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R6代表C5-7环烷基、取代的C5-7环烷基、5至7-成员完全饱和杂环基或取代的5至7-成员完全饱和杂环基，X代表单键、氧原子、硫原子、NR7、—O—CH2—或—N(R8)— —，R7代表氢原子或C1-4烷基，或R7可以与R6的取代基结合以表示单键、亚甲基基团或乙烯基团，R8代表氢原子、C1-4烷基或C7-12芳基烷基，可用作药物的活性成分，用于预防和/或治疗由STAT6和/或NF-κB激活引起的疾病。
• [EN] BRAF DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BRAF
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021255212A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Present invention provides compounds that cause specifically the degradation of BRAF. The present compounds are useful for the treatment of various cancers.

  本发明提供了能够特异性降解BRAF的化合物。这些化合物可用于治疗各种癌症。
• EP2394993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] THERAPEUTICS FOR THE DEGRADATION OF MUTANT BRAF<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LA DÉGRADATION DE BRAF MUTANTE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022261250A8

  公开（公告）日：2023-02-23
• US7671058B2
  申请人：——

  公开号：US7671058B2

  公开（公告）日：2010-03-02