(1-(三异丙基甲硅烷基氧基)环丙基)甲醇 | 205756-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (1-(三异丙基甲硅烷基氧基)环丙基)甲醇
• 英文名称: (1-((triisopropylsilyl)oxy)cyclopropyl)methanol
• 英文别名: (1-Triisopropylsilanyloxy-cyclopropyl)-methanol；1-(Triisopropylsilyloxy)cyclopropylmethanol；[1-tri(propan-2-yl)silyloxycyclopropyl]methanol
• CAS: 205756-60-1
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: MKRIUHPGGXWSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(三异丙基甲硅烷基氧基)环丙基)甲醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲酰基-1-(三异丙基硅烷基氧基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化甲硅烷氧基乙烯基环丙烷和重氮酯反应的实验和计算研究

  摘要：

  甲硅烷氧基乙烯基环丙烷和重氮酯的 Rh(I) 催化反应导致形成甲硅烷氧基乙烯基环丁烷和 1,4-二烯衍生物。以[Rh(cod)Cl]2 作为催化剂，1,4-二烯的形成优于甲硅烷氧基乙烯基环丁烷的形成。通过将催化剂改为 [Rh(cod)2OTf]，可以形成具有优异化学选择性和中等至良好产率的甲硅烷氧基乙烯基环丁烷衍生物。烯烃产物也以单一的 E 构型异构体形式获得。在机械实验和 DFT 计算的基础上提出了这种转换的详细机制。还通过计算检查了催化剂对这些反应的化学选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08089
• 作为产物：
  描述：

  1-(三异丙基甲硅烷基氧基)环丙烷羧酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到(1-(三异丙基甲硅烷基氧基)环丙基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化甲硅烷氧基乙烯基环丙烷和重氮酯反应的实验和计算研究

  摘要：

  甲硅烷氧基乙烯基环丙烷和重氮酯的 Rh(I) 催化反应导致形成甲硅烷氧基乙烯基环丁烷和 1,4-二烯衍生物。以[Rh(cod)Cl]2 作为催化剂，1,4-二烯的形成优于甲硅烷氧基乙烯基环丁烷的形成。通过将催化剂改为 [Rh(cod)2OTf]，可以形成具有优异化学选择性和中等至良好产率的甲硅烷氧基乙烯基环丁烷衍生物。烯烃产物也以单一的 E 构型异构体形式获得。在机械实验和 DFT 计算的基础上提出了这种转换的详细机制。还通过计算检查了催化剂对这些反应的化学选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08089

文献信息

• Synthesis and biological activities of potential metabolites of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Efavirenz
  作者：Jay A. Markwalder、David D. Christ、Abdul Mutlib、Beverly C. Cordova、Ronald M. Klabe、Steven P. Seitz

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00012-9

  日期：2001.3

  Studies on the biotransformation of the clinically important non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz have shown that oxidation and secondary conjugation are important components of the processing of this molecule in vivo. We have synthesized metabolites of efavirenz to confirm their structure and to evaluate their activity as antivirals. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT ORTHOMYXOVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS À ORTHOMYXOVIRUS
  申请人：[en]NOVARTIS AG

  公开号：WO2023002443A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  The disclosure provides compounds of Formula (I): (I) as further described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods to use the compounds and pharmaceutical compositions for treatment of certain viral disorders, including influenza.