摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1R,5S)-3-amino-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5S)-3-amino-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
英文别名
——
(1R,5S)-3-amino-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C15H20N2O2
mdl
——
分子量
260.336
InChiKey
FDXPYYWIJJTKSY-NNQSOWQGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,5S)-3-amino-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以56 %的产率得到((1R,5S)-3-amino-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS HPK1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
    摘要:
    本文揭示了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。还揭示了使用这些化合物来调节或抑制造血祖细胞激酶(HPK1)的酶活性的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗与HPK1相关的疾病或疾病中有用,例如病毒感染和癌症。
    公开号:
    WO2022253252A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,5S)-3-amino-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以46 %的产率得到(1R,5S)-3-amino-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS HPK1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
    摘要:
    本文揭示了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。还揭示了使用这些化合物来调节或抑制造血祖细胞激酶(HPK1)的酶活性的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗与HPK1相关的疾病或疾病中有用,例如病毒感染和癌症。
    公开号:
    WO2022253252A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
    申请人:SILEXON BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2022253252A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    Disclosed herein are compounds of Formula (I) : or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate or inhibit the enzymatic activity of hematopoietic progenitor kinase (HPK1), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of ΗΡK1-associateddiseases or disorders, e.g. viral infections and cancers.
    本文揭示了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。还揭示了使用这些化合物来调节或抑制造血祖细胞激酶(HPK1)的酶活性的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗与HPK1相关的疾病或疾病中有用,例如病毒感染和癌症。
查看更多