(1S,2S,5R)-2-羟基甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 | 958457-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1S,2S,5R)-2-羟基甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R,5R)-2-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,2R,5R)-2-(hydroxymethyl)-3-azadicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 958457-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: SRRXFFKYXKCTOS-CIUDSAMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-2-羟基甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1S,2R,5R)-3-azadicyclo[3.1.0]hex-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRACYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉ TÉTRACYCLIQUE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] 稠合四环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及稠合四环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合四环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是其在制备用于抑制KRAS G12D的药物中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2022268051A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-顺式-3,4-亚甲基D-脯氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,2S,5R)-2-羟基甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。

  公开号：

  EP3998263A1

文献信息

• [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018136401A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供了化合物，例如所述的化合物的化学式(I)，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Immunoproteasome inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US11154563B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供的化合物，如本文所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，是免疫蛋白酶体（如 LMP2 和 LMP7）抑制剂。本文所述化合物可用于治疗可通过抑制免疫蛋白酶体治疗的疾病。本文还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：EP3571208B1

  公开（公告）日：2021-03-10