尼普拉嗪 | 27367-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 尼普拉嗪
• 英文名称: (+)-Niaprazine
• 英文别名: N-{3-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-1-methyl-propyl}-nicotinamide；N-{3-[4-(p-fluoro-phenyl)-1-piperazinyl]-1-methylpropyl}-nicotinamide；Niaprazine；N-[4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]butan-2-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 27367-90-4
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₄O
• 分子量: 356.443
• InChiKey: RSKQGBFMNPDPLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131℃
• 密度：
  1.165
• 溶解度：
  二甲基亚砜：100 mg/mL（280.55 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

制备方法与用途

生物活性

尼哌嗪（Niaprazine）是一种强效镇静作用的组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗组胺和抗血清素活性，并可用于睡眠障碍的研究。

体外研究

尼哌嗪表现出对囊泡单胺转运蛋白及 D2、α2、β、H1 和 MACH 受体的低亲和力。特别是（+）立体异构体，它对 α1 （Ki = 77 nM）和 5-HT2（Ki = 25 nM）结合位点具有更高的亲和力，但对 5-HT1A 和 5-HT1B 结合位点识别较差。

体内研究

尼哌嗪以 60 mg/kg 剂量经腹腔注射一次给药后，在治疗 30 分钟时增加大鼠脑 5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）浓度，并在 3 至 8 小时时减少该浓度。此外，尼哌嗪还导致大鼠脑中去甲肾上腺素（NA）和多巴胺（DA）的短暂耗竭。

动物模型	雄性Sprague-Dawley大鼠（150-200 g）
剂量	60 mg/kg
给药途径及频率	腹腔注射；一次
结果	治疗30分钟后增加大鼠脑5-HIAA浓度，3-8小时后减少该浓度。

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE DE TYPE 2
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2016149324A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Described are negative allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 2 (mGlu2), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating depression, anxiety, obsessive-compulsive disorder, cognitive disorders, Alzheimer's disease, or autism spectrum disorders in a subject.

  描述了代谢型谷氨酸受体2（mGlu2）的负变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者的抑郁症、焦虑症、强迫症、认知障碍、阿尔茨海默病或自闭症谱系障碍的方法。