(2-氨基-4,5-二甲基-3-噻吩)-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮 | 132861-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: (2-氨基-4,5-二甲基-3-噻吩)-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮
• 中文别名: 3-甲基哌啶-1-羧酰亚胺酰胺硫酸盐
• 英文名称: PD 81723
• 英文别名: (2‐amino‐4,5‐dimethylthiophen‐3‐yl)(3‐(trifluoromethyl)phenyl)methanone；(2-amino-4,5-dimethylthien-3-yl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-methanone；(2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-(trifluoromethyl)phenylmethanone；2-amino-4,5-dimethyl-3-thienyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone；PD81,723；PD 81,723；(2-Amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone；(2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 132861-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NOS
• mdl: MFCD01321053
• 分子量: 299.317
• InChiKey: KKDKAWKYGCUOGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-104 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  411.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：13 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

1.1 产品标识符
: PD 81,723
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2-Amino-4,5-dimethyl-3-thienyl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2-Amino-4,5-dimethyl-3-thienyl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
别名
: C14H12F3NOS
分子式
: 299.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 红棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 102 - 104 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
光照可能影响产品质量。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 氢氧化钾 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (2-氨基-4,5-二甲基-3-噻吩)-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3-aroyl-4,5-alkylthiophenes:  Agonist Allosteric Enhancers at Human A₁ Adenosine Receptors

  摘要：

  2-Amino-3-benzoylthiophenes are allosteric enhancers (AE) of agonist activity at the A(1) adenosine receptor. The present report describes syntheses and assays of the AE activity at the human A(1)AR (hA(1)AR) of a panel of compounds consisting of nine 2-amino-3-aroylthiophenes (3a-i), eight 2-amino-3-benzoyl-4,5-dimethylthiophenes (12a-h), three 3-aroyl-2-carboxy-4,5-dimethylthiophenes (15a-c), 10 2-amino-3-benzoyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophenes (17a-j), 14 2-amino-3-benzoyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophenes (18a-n), and 15 2-amino-3-benzoyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophenes (19a-o). An in vitro assay employing the A(1)AR agonist [I-125]ABA and membranes from CHO-K1 cells stably expressing the hA(1)AR measured, as an index of AE activity, the ability of a candidate AE to stabilize the agonist-A(1)AR-G protein ternary complex. Compounds 3a-i had little or no AE activity, and compounds 12a-h had only modest activity, evidence that AE activity depended absolutely on the presence of at least a methyl group at C-4 and C-5. Compounds 17a-c lacked AE activity, suggesting the 2-amino group is essential. Polymethylene bridges linked thiophene C-4 and C-5 of compounds 17a-j, 18a-n, and 19a-o. AE activity increased with the size of the -(CH2)(n)- bridge, n = 3 < n = 4 < n = 5. The 3-carbethoxy substituents of 17a, 18a, and 19a did not support AE activity, but a 3-aroyl group did. Bulky (or hydrophobic) substituents at the meta and para positions of the 3-benzoyl group and also 3-naphthoyl groups greatly enhanced activity. Thus, the hA(1)AR contains an allosteric binding site able to accommodate 3-aroyl substituents that are bulky and/or hydrophobic but not necessarily planar. A second region in the allosteric binding site interacts constructively with alkyl substituents at thiophene C-4 and/or C-5.

  DOI：

  10.1021/jm010081p

文献信息

• Reaction Pathways to 2-Aminothiophenes and Thiophene-3-carbonitriles
  作者：Luigi Aurelio、Bernard L. Flynn、Peter J. Scammells

  DOI：10.1071/ch09004

  日期：——

  Over the past two decades 2-amino-3-benzoylthiophenes have been found to act as allosteric enhancers of the adenosine A1 receptor (A1AR). As such, compounds of this type have potential applications in the therapy of a variety of disorders by enhancing A1AR activation. Initial studies in this field identified various 2-amino-3-benzoylthiophenes as potential leads and of these PD 81723 1a has become the benchmark for comparative studies due to its favourable ratio of allosteric enhancement to antagonism. Surprisingly the synthesis and characterization of PD 81723 1a has not been previously reported. Herein we report the synthesis and characterization of this important A1AR allosteric enhancer. As part of this study we also found an unexpected reaction pathway to 2-phenylthiophene-3-carbonitriles.

  在过去的二十年里，人们发现 2-氨基-3-苯甲酰基噻吩可作为腺苷 A1 受体（A1AR）的异构增强剂。因此，这类化合物通过增强 A1AR 的活化作用，在治疗各种疾病方面具有潜在的应用价值。该领域的初步研究发现了多种 2-氨基-3-苯甲酰基噻吩类药物作为潜在的先导化合物，其中 PD 81723 1a 因其异构增强与拮抗作用的良好比例而成为比较研究的基准。令人惊讶的是，PD 81723 1a 的合成和表征以前从未报道过。在此，我们报告了这种重要的 A1AR 异构增强剂的合成和表征。作为这项研究的一部分，我们还发现了一种意想不到的 2-苯基噻吩-3-甲腈反应途径。
• AURIS FORMULATIONS FOR TREATING OTIC DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：LICHTER Jay

  公开号：US20090306225A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with immunomodulating agents and auris pressure modulators. In these methods, the auris compositions and formulations are administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of the immunomodulating and/or auris pressure modulating compositions and formulations onto the auris media and/or auris interna target areas, or via perfusion into the auris media and/or auris interna structures.

  本文公开了使用免疫调节剂和耳压调节剂治疗耳部疾病的组合物和方法。在这些方法中，通过将免疫调节剂和/或耳压调节剂组合物和配方直接应用于耳媒介和/或耳内靶区，或通过灌注进入耳媒介和/或耳内结构，局部给患有耳部疾病的个体进行治疗。
• Auris Formulations for Treating Otic Diseases and Conditions
  申请人：Otonomy, Inc.

  公开号：US20160228357A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with immunomodulating agents and auris pressure modulators. In these methods, the auris compositions and formulations are administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of the immunomodulating and/or auris pressure modulating compositions and formulations onto the auris media and/or auris interna target areas, or via perfusion into the auris media and/or auris interna structures.

  本文介绍了使用免疫调节剂和耳压调节剂治疗耳部疾病的组合物和方法。在这些方法中，通过直接将免疫调节剂和/或耳压调节剂组合物和配方局部应用于患有耳部疾病的个体的耳媒体和/或耳内靶区，或通过灌注到耳媒体和/或耳内结构中。
• Allosteric adenosine receptor modulators
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development, Inc.

  公开号：EP1671973A2

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to compounds of formulas (IA, IB and IC), the preparation thereof, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as allosteric receptor modulators for uses including protection against hypoxia and ischemia induced injury and treatment of adenosine-sensitive cardiac arrhythmias.

  本发明涉及式（IA、IB 和 IC）化合物、其制备方法、其药物制剂及其作为异位受体调节剂在医学中的用途，其用途包括保护免受缺氧和缺血引起的损伤以及治疗腺苷敏感性心律失常。
• Methods, compositions, and kits for the treatment of ophthalmic disorders
  申请人：CombinatoRx, Inc.

  公开号：EP2218442A1

  公开（公告）日：2010-08-18

  The invention features methods, compositions and kits comprising a corticosteroid and a non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant for treating an ophthalmic disorder in a patient, wherein at least one of said corticosteroid and said non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant is present at a low concentration, in particular wherein said corticosteroid is prednisolone acetate and said non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant is cyclosporine A.

  本发明的特征是包含皮质类固醇和非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂的方法、组合物和试剂盒，用于治疗患者的眼科疾病、其中，所述皮质类固醇和所述非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂中至少有一种以低浓度存在，特别是所述皮质类固醇为醋酸泼尼松龙，所述非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂为环孢素 A。