(2-氯苯基)-三乙氧基硅烷 | 88211-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (2-氯苯基)-三乙氧基硅烷
• 英文名称: chlorophenyltriethoxysilane
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)triethoxysilane；(2-chlorophenyl)-triethoxysilane
• CAS: 88211-71-6
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₃Si
• 分子量: 274.82
• InChiKey: CVSUASMSFBGDIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯苯基)-三乙氧基硅烷 、 苯肼 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-氯联苯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed denitrogenative Hiyama cross-coupling with arylhydrazines under air

  摘要：

  A Pd-catalyzed denitrogenative Hiyama coupling of arylhydrazines and aryl silanes is described under mild conditions. The newly developed catalytic system does not require the use of expensive silver- or copper-based stoichiometric oxidants to obtain diaryl derivatives with high selectivity and reactivity. The reported coupling reactions are very practical as they do not require the protection of inert gas or oxygen and are tolerant to many functional groups. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.095

文献信息

• Carbonylative Hiyama coupling of aryl halides with arylsilanes under balloon pressure of CO
  作者：Sheng Chang、Ying Jin、Xiu Rong Zhang、Yong Bing Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.058

  日期：2016.5

  An efficient protocol has been developed for the carbonylative Hiyama coupling of aryl halides using the cesium fluoride as a promoter by palladium-catalyzed in NMP. This protocol was applied to a wide variety of functionalized and hindered aryl iodides and bromides with arylsilanes, to afford the desired biaryl ketones in good to excellent yields.

  已经开发了一种有效的方案，用于将氟化铯作为促进剂，通过钯在NMP中催化，对芳基卤化物进行羰基化Hiyama偶联。该方案适用于各种带有芳基硅烷的官能化和受阻的芳基碘化物和溴化物，以良好至极佳的收率提供所需的联芳基酮。
• YANG YUNYUN; YIN CHENGLIE, CHEM. J. CHIN. UNIV., 7,(1986) N 5, 430-433
  作者：YANG YUNYUN、 YIN CHENGLIE

  DOI：——

  日期：——