(2-羧基-4-噻吩基)硼酸频那醇酯 | 1010836-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: (2-羧基-4-噻吩基)硼酸频那醇酯
• 中文别名: 2-羧噻吩-4-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-carboxythiophene-4-boronic acid pinacol ester
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1010836-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₅BO₄S
• 分子量: 254.115
• InChiKey: ZDNZEHFXGXIPLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羧基-4-噻吩基)硼酸频那醇酯 、 tert-butyl 5-chloro-3-formylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl(cyclopropyl)carbamate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到4-(7-(tert-butoxycarbonyl(cyclopropyl)amino)-3-formylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：

  公开号：

  US09303033B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC 1-CARBOXYLIC-ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] INHIBITEURS 1-ACIDE CARBOXYLIQUE (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140081A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to bicyclic 1-carboxylic-acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in methods of treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  这项发明涉及公式1的双环1-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在与二肽基肽酶I活性相关的疾病的治疗和/或预防方法中的应用，例如呼吸道疾病。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2090570B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• US2014/275155
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP5802676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors
  申请人：SENHWA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US09303033B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula:

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：