tert-butyl (2-(o-tolyl)piperidin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2-(o-tolyl)piperidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-2-(2-methylphenyl)piperidin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: KSHHFIRHWBANHI-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 六氟异丙醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到tert-butyl (2-(o-tolyl)piperidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SnAP-eX试剂，用于从醛类合成环外3-氨基和3-烷氧基吡咯烷和哌啶

  摘要：

  SnAP-eX（锡胺方案，环外杂原子）试剂可将醛和酮一步转化为含环外胺或烷氧基的2,3-二取代的吡咯烷和哌啶。这些饱和的N-杂环在现代药物发现方法中非常重要，并使用与一系列官能团和杂环醛兼容的操作简单的方案，以中等收率制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01099

文献信息

• SnAP-eX Reagents for the Synthesis of Exocyclic 3-Amino- and 3-Alkoxypyrrolidines and Piperidines from Aldehydes
  作者：Michael U. Luescher、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01099

  日期：2016.6.3

  SnAP-eX (tin amine protocol, exocyclic heteroatoms) reagents allow the single-step transformation of aldehydes and ketones into 2,3-disubstituted pyrrolidines and piperidines containing exocyclic amine or alkoxy groups. These saturated N-heterocycles are of importance in modern drug discovery approaches and are prepared in moderate yields using an operationally simple protocol that is compatible with

  SnAP-eX（锡胺方案，环外杂原子）试剂可将醛和酮一步转化为含环外胺或烷氧基的2,3-二取代的吡咯烷和哌啶。这些饱和的N-杂环在现代药物发现方法中非常重要，并使用与一系列官能团和杂环醛兼容的操作简单的方案，以中等收率制备。