(2S)-1,2-二甲基哌嗪二盐酸盐 | 485841-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (2S)-1,2-二甲基哌嗪二盐酸盐
• 英文名称: (S)-1,2-Dimethylpiperazine dihydrochloride
• 英文别名: (2S)-1,2-dimethylpiperazine;dihydrochloride
• CAS: 485841-50-7
• 化学式: C6H16Cl2N2
• 分子量: 187.11
• InChiKey: FDTROTPXJOUASG-ILKKLZGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(4-cyano-2-methylphenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinic acid 、 (2S)-1,2-二甲基哌嗪二盐酸盐 生成 (S)-4-(1-(5-(3,4-dimethylpiperazine-1-carbonyl)pyridin-2-yl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE INHIBITORS OF PHD

  摘要：

  本发明提供了一种公式为的化合物：，该化合物可用作PHD的抑制剂，其制药组合物，治疗与HIF相关的疾病的方法，制造该化合物及其中间体的过程。

  公开号：

  US20160251337A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate 、 盐酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 以Removed volatiles in vacuo to provide (2S)-1,2-dimethylpiperazine dihydrochloride as a white solid (2.88 g)的产率得到(2S)-1,2-二甲基哌嗪二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如下定义，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20130045962A1

文献信息

• [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014160810A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物可用作PHD的抑制剂，以及与HIF相关疾病的治疗方法，制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012082689A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009061879A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINAMINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINAMINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017081003A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridinamine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)所述的取代吡唑吡啶胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间化合物，包含该化合物的药物组合物和配方，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎症性疼痛相关的疾病，作为唯一药物或与其他活性成分组合使用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING COUMARIN SKELETON
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20190284198A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided is a novel compound or a salt thereof inhibiting MTHFD2 and useful for treating a disease caused by overexpression of MTHFD2, a disease involved in overexpression of MTHFD2 and/or a disease associated with overexpression of MTHFD2. Solution Provided is a sulfonamide derivative having a coumarin skeleton represented by the following formula (I) and having various substituents: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are the same as defined in the specification, and a salt thereof.

  提供了一种新的化合物或其盐，用于抑制MTHFD2并用于治疗由MTHFD2过度表达引起的疾病，涉及MTHFD2过度表达的疾病和/或与MTHFD2过度表达相关的疾病。解决方案提供了一种具有以下式（I）所表示的香豆素骨架的磺胺衍生物，具有各种取代基：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7与规范中定义的相同，并且其盐。