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(4,5-二氢-2-噻唑)-异丁胺
(4,5-二氢-2-噻唑)-异丁胺 | 79146-95-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
(4,5-二氢-2-噻唑)-异丁胺
中文别名
——
英文名称
(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-isobutyl-amine
英文别名
N-(2-methylpropyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
CAS
79146-95-5
化学式
C
7
H
14
N
2
S
mdl
MFCD03152759
分子量
158.268
InChiKey
KJGHZGVLJOTEJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.857
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
1
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2934100090
SDS
SDS:6e1b961cf8ad4c6da731c5b17b499782
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Isobutyrylamino-thiazolin
6558-32-3
C
7
H
12
N
2
OS
172.25
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate
、
(4,5-二氢-2-噻唑)-异丁胺
以38%的产率得到
参考文献:
名称:
中性嘌呤酮类似物作为环AMP磷酸二酯酶的抑制剂:几种环系统的比较。
摘要:
发现介电的噻唑并嘧啶(1)和介电的1,3,4-噻二唑并嘧啶(2)的几种简单的烷基和芳烷基衍生物具有类似茶碱的活性,可作为环AMP磷酸二酯酶(PDE)的抑制剂。1的C 2 -C 3双键的还原或用N-甲基取代1或2的硫原子几乎消除了活性。最佳活性似乎与N8位的疏水取代基有关。1的五元环可以被吡啶或异喹啉核取代,而不会产生不利影响。初步的动力学数据表明,由中离子衍生物产生的酶抑制作用类型与茶碱类似。从而,
DOI:
10.1021/jm00143a004
作为产物:
描述:
2-Isobutyrylamino-thiazolin
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到(4,5-二氢-2-噻唑)-异丁胺
参考文献:
名称:
中性嘌呤酮类似物作为环AMP磷酸二酯酶的抑制剂:几种环系统的比较。
摘要:
发现介电的噻唑并嘧啶(1)和介电的1,3,4-噻二唑并嘧啶(2)的几种简单的烷基和芳烷基衍生物具有类似茶碱的活性,可作为环AMP磷酸二酯酶(PDE)的抑制剂。1的C 2 -C 3双键的还原或用N-甲基取代1或2的硫原子几乎消除了活性。最佳活性似乎与N8位的疏水取代基有关。1的五元环可以被吡啶或异喹啉核取代,而不会产生不利影响。初步的动力学数据表明,由中离子衍生物产生的酶抑制作用类型与茶碱类似。从而,
DOI:
10.1021/jm00143a004
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kuz'mina,K.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3327 - 3329
作者:
Kuz'mina,K.K. et al.
DOI:
——
日期:
——
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