(4-乙基-1-哌嗪基)(4-哌啶基)甲酮 | 728930-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (4-乙基-1-哌嗪基)(4-哌啶基)甲酮
• 中文别名: 5-噻唑碳杂氧杂脒,2-甲基-
• 英文名称: isonipocetamide
• 英文别名: (4-Ethylpiperazin-1-yl)(piperidin-4-yl)methanone；(4-ethylpiperazin-1-yl)-piperidin-4-ylmethanone
• CAS: 728930-83-4
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O
• 分子量: 225.334
• InChiKey: DTWWMLXLILVXCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙基-1-哌嗪基)(4-哌啶基)甲酮 、 (2-chloro-benzyl)-(5-chloro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl)-amine 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到{1-[2-(2-chloro-benzylamino)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-piperidin-4-yl}-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  [FR] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINES 2,5-DIAMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的吡啶吡嘧啶衍生物，作为自体毒素抑制剂，并且利用这类化合物用于治疗和/或预防由增加的溶磷脂酸水平和/或自体毒素的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症。

  公开号：

  WO2010063352A1

文献信息

• SOLUBLE MTOR COMPLEXES AND MODULATORS THEREOF
  申请人：Gray Nathanael

  公开号：US20110288091A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to small molecule modulators of mTORC1 and mTORC2, syntheses thereof, and intermediates thereto. Such small molecule modulators are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., benign neoplasms, cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, diabetic retinopathy) and metabolic diseases. Novel small molecules are provided that inhibit one or more of mTORC1, mTORC2, and PI3K-related proteins. Novel methods of providing soluble mTORC1 and mTORC2 complexes are discussed, as well as methods of using the soluble complexes in a high-throughput manner to screen for inhibitory compounds.

  本发明涉及mTORC1和mTORC2的小分子调节剂，其合成和中间体。这些小分子调节剂在治疗增生性疾病（例如良性肿瘤、癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病性视网膜病变）和代谢性疾病方面有用。提供了新的小分子，其抑制mTORC1、mTORC2和PI3K相关蛋白质中的一个或多个。讨论了提供可溶性mTORC1和mTORC2复合物的新方法，以及使用可溶性复合物以高通量方式筛选抑制性化合物的方法。
• 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20110237583A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的吡啶嘧啶衍生物作为自体税脂酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗和/或预防由于溶血磷酸酸水平增加和/或自体税脂酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。
• 2,5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO[4, 3-d]PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2352732B1

  公开（公告）日：2013-02-20
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20190127375A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 and X 4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
• US8394818B2
  申请人：——

  公开号：US8394818B2

  公开（公告）日：2013-03-12