(4-哌嗪-1-苯基)-氨基甲酸叔丁酯双盐酸盐 | 273727-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (4-哌嗪-1-苯基)-氨基甲酸叔丁酯双盐酸盐
• 英文名称: (4-Piperazin-1-yl-phenyl)-carbamic Acid tert-butyl Ester
• 英文别名: 1-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)piperazine；tert-butyl N-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]carbamate；tert-butyl N-(4-piperazin-1-ylphenyl)carbamate
• CAS: 273727-52-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: UDZIMDHNXUCYAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-哌嗪-1-苯基)-氨基甲酸叔丁酯双盐酸盐 在 2,3-二甲基吡啶 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到2-[4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)piperazin-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式1的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时：R3代表氢原子或C1-C4烷基基团，或不存在，以给出包含二级或三级胺的式(I)化合物；R4代表氢原子或C1-C6烷基，C3-C7环烷基，可选择取代的C3-C7杂环烷基，—(CH2)p-杂环芳基，杂环芳基-酰基，苯基-酰基，(C1-C6)烷基酰基，—(CH2)pCOOR，可选择取代的苯磺酰基或可选择取代的—(CH2)p-苯基；当X代表碳原子时：R3代表氢原子或基团—NR5R6，—N(R5)3+，—NHCOR7，—CONHR5，—COR7，—NHCONH2，—OH或—CH2OH，R4代表氢原子或可选择取代的—(CH2)p-苯基，—(CH2)p-杂环芳基或—(CH2)tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20030203893A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-Benzyl-piperazine-1-yl)-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 乙酸乙酯 在 钯 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound (17.5 g) as white crystals的产率得到(4-哌嗪-1-苯基)-氨基甲酸叔丁酯双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and their use as ApoB-100 secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的治疗苯甲酰胺类化合物，其中A、X、Z、R1、Y、R2、R3如本文所定义，并且其生理上可接受的盐、溶剂化合物或衍生物。本发明还提供了药物组合物、制备公式（I）化合物的方法以及它们在治疗由ApoB-100调节介导的情况下的使用。

  公开号：

  US06552022B1

文献信息

• Benzofuroxan Derivatives as Potent Agents against Multidrug‐Resistant <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Guilherme F. S. Fernandes、Débora L. Campos、Isabel C. Da Silva、João L. B. Prates、Aline R. Pavan、Fernando R. Pavan、Jean L. Dos Santos

  DOI：10.1002/cmdc.202000899

  日期：2021.4.20

  Tuberculosis (TB) is currently the leading cause of death related to infectious diseases worldwide, as reported by the World Health Organization. Moreover, the increasing number of multidrug‐resistant tuberculosis (MDR‐TB) cases has alarmed health agencies, warranting extensive efforts to discover novel drugs that are effective and also safe. In this study, 23 new compounds were synthesized and evaluated

  据世界卫生组织报告，结核病 (TB) 目前是全球与传染病相关的主要死亡原因。此外，越来越多的耐多药结核病 (MDR-TB) 病例已引起卫生机构的警觉，需要大量努力发现有效且安全的新药。在这项研究中，合成了 23 种新化合物，并在体外对结核分枝杆菌的耐药菌株进行了评估。化合物 6-((3-fluoro-4-thiomorpholinophenyl)carbamoyl)benzo[ c ][1,2,5]oxadiazole 1- N- oxide ( 5b ) 在这方面特别显着，因为它的 MIC 为90对所有评估的 MDR 菌株的值低于 0.28 μM，因此表明该化合物可能具有不同的作用机制。苯并呋喃是一类有吸引力的新型抗结核药物，以化合物5b为例，对结核分枝杆菌的复制和耐药菌株具有优异的效力。
• [EN] INHIBITORS OF ACK1/TNK2 TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE ACK1/TNK2
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2015021149A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Described are cancer therapies and anti-cancer compounds. In particular, disclosed are ihibitors of Ack1 tyrosine kinase and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for new Ack1 tyrosine kinase inhibitors are also disclosed. In specifc example, compound having Formula I through IV are disclosed.

  描述了癌症治疗和抗癌化合物。特别是，披露了Ack1酪氨酸激酶的抑制剂及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选新的Ack1酪氨酸激酶抑制剂的方法。在具体示例中，披露了具有I至IV式的化合物。
• Benzamide derivatives and their use as ApoB-100 secretion inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06552022B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  The invention relates to therapeutic benzamide compounds of formula (I) wherein A, X, Z, R1, Y, R2, R3, are as defined herein, and physiologically acceptable salts, solvates or derivatives thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions, processes for the preparation of compounds of formula (I) and their use in the treatment of conditions mediated by ApoB-100 regulation.

  本发明涉及公式（I）的治疗苯甲酰胺类化合物，其中A、X、Z、R1、Y、R2、R3如本文所定义，并且其生理上可接受的盐、溶剂化合物或衍生物。本发明还提供了药物组合物、制备公式（I）化合物的方法以及它们在治疗由ApoB-100调节介导的情况下的使用。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APOB-100 SECRETION INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1135378A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• USE OF THERAPEUTIC BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1286670A2

  公开（公告）日：2003-03-05