(4-氯苯基)双(5-氯喹啉-8-基)磷酸酯 | 83416-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: (4-氯苯基)双(5-氯喹啉-8-基)磷酸酯
• 英文名称: bis(5-chloro-8-quinolyl) 4-chlorophenyl phosphate
• 英文别名: 4-Chlorophenyl bis(5-chloroquinolin-8-yl) phosphate；(4-chlorophenyl) bis(5-chloroquinolin-8-yl) phosphate
• CAS: 83416-83-5
• 化学式: C₂₄H₁₄Cl₃N₂O₄P
• 分子量: 531.719
• InChiKey: VYYURDGLFRRHCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)双(5-氯喹啉-8-基)磷酸酯 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 8-quinolinesulphonyl tetrazolide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 bis(5-chloroquinolin-8-yl) (((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 18. Synthesis of bis(5-chloro-8-quinolyl) nucleoside 5'-phosphates in oligoribonucleotide synthesis by the phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a022
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-8-羟基喹啉 、 4-氯苯基二氯磷酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(4-氯苯基)双(5-氯喹啉-8-基)磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 18. Synthesis of bis(5-chloro-8-quinolyl) nucleoside 5'-phosphates in oligoribonucleotide synthesis by the phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a022

文献信息

• TAKAXISA, XIROSI;KAMAIKEH, KADZUO
  作者：TAKAXISA, XIROSI、KAMAIKEH, KADZUO

  DOI：——

  日期：——
• Oligonucleotide synthesis. Part 18. Synthesis of bis(5-chloro-8-quinolyl) nucleoside 5'-phosphates in oligoribonucleotide synthesis by the phosphotriester approach
  作者：Hiroshi Takaku、Kazuo Kamaike、Kenichi Kasuga

  DOI：10.1021/jo00146a022

  日期：1982.12